HRS-5041片是一款靶向雄激素受体（AR）的蛋白降解靶向嵌合体（简称PROTAC）分子。根据恒瑞医药公开资料介绍，HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用，与二代AR抑制剂相比，有克服耐药的潜力。HRS-5041片单药用于转移性去势抵抗性前列腺癌正处于1期临床研究阶段；联合PARP1小分子抑制剂HRS-1167、口服E...
近日,恒瑞医药及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、...
恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5041片将联合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龙片（II）、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。
恒瑞医药：公司及子公司获得3款药物临床试验批准通知书 恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1167片为公司自主研发的高选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP...
恒瑞医药：获得HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的药物临床试验批准通知书 金融界8月29日消息，恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的药物临床试验批准通知书，近期将开展临床试验。这三种药物将用于对晚期前列腺癌的临床试验，HRS-1167...
金融界11月8日消息，近日，恒瑞医药及子公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2189片、HRS-5041片、HRS-1358片、HRS-8080片、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液和HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-2189通过调控多种癌基因表达进而发挥抗肿瘤作用，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，项目...
9月23日,恒瑞医药企业官微发布消息称,其及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 HRS-5041 ...
HRS-5041 恒瑞医药开发的新型、选择性的AR-PROTAC（雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体）小分子，拟用于治疗...
9月23日,恒瑞医药企业官微发布消息称,其及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 HRS-5041 ...
HRS-5041片将联合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。