试验名称 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS-7535与达格列净相比的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究。 试验药物 HRS-7535是恒瑞医药自主研发的一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动...
HRS-7535是恒瑞医药自主研发的一款口服小分子GLP-1R激动剂。除了通过激活GLP-1受体促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌外,还能够通过延长胃排空时间和影响中枢神经系统来增强饱腹感和抑制食欲,进而实现减重的效果。值得注意的是,尽管全球范围内尚无口服小分子GLP-1受体激动剂上市,但HRS-7535已经展现出了显著的减重潜力。
2月6日晚间，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH）公告，近日，子公司山东盛迪医药有限公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书。经审查，2023年11月9日受理的HRS-7535片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽...
金融界2月6日消息，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-7535片药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，用于治疗2型糖尿病和减重。全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。目前，HRS-753...
11月16日，恒瑞医药2023研发日活动在上海浦东成功举办。慢病管理方面，恒瑞共有58款创新产品在研。在降糖/减重领域，GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531、口服GLP-1小分子HRS-7535在会上进行了重点介绍，体现了恒瑞医药对于这个千亿市场的重视。狂飙的”GLP-1R”，恒瑞已有5款新药进入临床 在医药「寒冬」的冷风呼啸之中，...
中证网讯(记者 李梦扬)“恒瑞医药”微信公众号2月6日晚间消息,近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。
恒瑞医药(600276.SH)：HRS-7535片获批开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验 智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。据悉，HRS-7535片是...
【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】财联社2月6日电，恒瑞医药公告，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。
恒瑞医药：HRS-7535片获批开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验 2月6日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂，可用于治疗2型糖尿病（T2DM）和...
$恒瑞医药(SH600276)$的口服小分子减肥药,进入二期临床:“数据显示,HRS-7535具有良好的安全性、耐受性及药代动力学特征,支持每日一次的给药方式。值得一提的是,即使基体重较低(67.6kg),HRS-7535片连续给药4周后依旧可以观察到体重下降4.38kg的明显减重效果。”——新款!小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535获准开展减...