HRS-7535是恒瑞医药自主研发的一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,拟开发用于治疗2型糖尿病和减重。该药不仅可通过激活人的GLP-1R,促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,而且还可通过影响中枢增...
HRS-7535是恒瑞医药自主研发的一款口服小分子GLP-1R激动剂。除了通过激活GLP-1受体促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌外,还能够通过延长胃排空时间和影响中枢神经系统来增强饱腹感和抑制食欲,进而实现减重的效果。值得注意的是,尽管全球范围内尚无口服小分子GLP-1受体激动剂上市,但HRS-7535已经展现出了显著的减重潜力。
HRS-7535是恒瑞医药自主研发的国产口服小分子GLP-1RA,既可以通过激活GLP-1受体,促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,还可通过影响中枢增强饱腹感和抑制食欲,直接减少能量的摄入等机制。 HRS-7535主要用于治疗2型糖尿病(T2DM)和减重。全球范围内尚无口服小分子GLP-1RA上市。截至2024年2月,恒瑞医药...
第83届美国糖尿病协会科学会议上，恒瑞公布了口服GLP-1R药物HRS-7535的I期临床研究数据（NCT05347758）。参与SAD和MAD的受试者各有24例。两组中治疗期间出现的不良事件（TEAE）均为轻度。PK大致成比例。在SAD中，HRS-7535给药范围内的中位达峰时间（Tmax）为5.98~5.99h，末端清除半衰期（t1/2）为5.28~9.08...
2月6日晚间，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH）公告，近日，子公司山东盛迪医药有限公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书。经审查，2023年11月9日受理的HRS-7535片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽...
“恒瑞医药”微信公众号2月6日晚间消息,近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。 恒瑞医药介绍,HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP...
【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】财联社2月6日电，恒瑞医药公告，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。
恒瑞医药：HRS-7535片获批开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验 2月6日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂，可用于治疗2型糖尿病（T2DM）和...
恒瑞又创纪录的实现了一项创新药的海外授权，60亿美金的总交易金额，不仅打破恒瑞此前的记录，在交易结构上也创造了中国首例。5月16日，创新型国际化制药企业恒瑞医药宣布，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给...
格隆汇3月18日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。经审查,2022年1月4日受理的HRS-7535片符合药品注册的有关要求,同意本品开展用于2型糖尿病适应症的临床试验。