HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的一种新型、长效、选择性KRASG12D抑制剂，能够特异性结合KRASG12D，进而抑制下游MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。HRS-4642采用脂质体包裹制成，具有以下特点：靶向给药，利用不同的渗透性和高渗透长滞留效应来被动地靶向肿瘤组织；可控的且持续进行药物释放等。研究设计 既往标准...
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的一款创新药物，靶向KRAS G12D突变。本次ESMO大会汇报将是靶向KRAS G12D药物在全球范围内首次报道临床数据，标志着恒瑞的自主创新大步走向国际舞台。研究背景 KRAS是肿瘤中突变最为广泛的癌基因之一，KRAS突变在胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌中最为常见。KRAS突变在肿瘤中的重要作用已...
同时,HRS-4642还选择性抑制激活态KRASG12D(GTP)与KRAS信号通路的关键下游效应物RAF1的结合,G12D突变型和野生型KRAS蛋白的IC50分别为5.9nM、171.8nM。 此外,在KRASG12D突变的细胞中,HRS-4642对细胞p-MEK、p-ERK水平由剂量依赖性...
为了深入理解卡非佐米与HRS-4642联合治疗的协同作用机制,研究人员对KP-1细胞在经载体、HRS-4642、卡非佐米或联合治疗条件下进行了RNA测序和蛋白质组学分析。Notch4信号通路的抑制 通过富集分析,研究人员发现了77个在联合治疗中显著变化的信号通路,这些变化在RNA和蛋白质水平上均有体现,而在HRS-4642单药治疗中并未...
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 研究设计 该研究是一项多中心、开放的I期临床研究(NCT05533463),旨在评估HRS-4642在K...
江苏恒瑞医药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理 9月30日，据CDE官网消息，江苏恒瑞医药股份有限公司联合申请药品“HRS-4642注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400761。公示信息显示，药品“HRS-4642注射液”适应症：HRS-4642联合SHR-1826用于实体瘤患者。本文源自：金融界 作者：医药君 ...
根据恒瑞医药近期发布的新闻稿,该公司本次共有13款抗肿瘤创新药的35项研究成果入围。其中,PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗和KRAS G12D抑制剂HRS-4642共计3项研究入选年会重磅摘要(Late-breaking Abstract,LBA)。下面,我们将结合ESMO已公布的摘要,分享这些临床研究的最新数据。
2022年8月2日，#恒瑞医药#发布公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变，抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据，故恒瑞医药HRS-4642为国内首个获批临床的KRAS G12D抑制剂。HRS-4642注射液申报信息 据药融云...
HRS-4642是第一个具有良好临床疗效的KRAS G12D抑制剂，且耐受性良好，没有新的安全性信号，1例PR，所有肿瘤DCR达77.8%，NSCLC的DCR达90%。图片来源：恒瑞医药官网 卡瑞利珠单抗研究结果显示，231例患者随机分配至CAM+CAPOX组(113例)和CAPOX组(118例)，经意向治疗（ITT）人群中盲态独立审查委员会（BIRC）评估的...
2023 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于 10 月 20 日在西班牙马德里开幕,作为全球极具影响力的肿瘤学会议,口头报告专场会发布最新高质量研究数据。10 月 22 日,恒瑞医药创新药 KRAS G12D 抑制剂 HRS - 4642 用于晚期 KRAS G12D 突变实体瘤患者的首次人体 I 期研究在大会优选口头报告环节亮相,该研究由同济大学...