HRS-5635 是恒瑞医药子公司福建盛迪医药开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款小干扰RNA(siRNA)疗法类新药。该药2023年获批进入人体临床试验,公开信息显示,HRS-5635 已于2024年上半年进入2期临床试验阶段,目前正在招募受试者。 HRS-5635 为新型共价偶联三触角...
恒瑞医药3月28日公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5635的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5635为公司自主研发的1类创新药。非临床药效研究显示，HRS-5635对所有HBV基因型均显示优异的抗病毒活性，在体内可以发挥高效、持久的抗病毒作用。
据药融云数据库，恒瑞医药子公司福建盛迪医药的1类新药HRS-5635注射液于近日启动并公示I期临床试验，适应症为慢性乙肝。至此，恒瑞医药共有3款乙肝新药步入临床以上阶段，合力攻坚700亿国内市场。HRS-5635为恒瑞医药自主研发的1类新药，用于治疗慢性#乙肝#，最早于今年3月20日获批临床（默示许可）。非临床药效研究显...
近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药宣布，其1类新药HRS-5635注射液将启动并公示Ⅰ期临床试验，适应症为慢性乙肝。恒瑞医药乙肝新药进展更新，新通药物、贺普药业等多家药企均有乙肝新药在研 据悉，HRS-5635为恒瑞医药自主研发的1类新药，于今年3月20日获批临床（默示许可）。非临床药效研究显示，HRS-5635对所有HBV基...
我想问下如果临床通过，最终上市，这些药物是能治愈乙肝，还是说也要像核苷类药物一样，要长期吃药了。公司回答表示：针对乙肝治疗，公司目前有HRS9950片、HRS-5635注射液等产品处于临床研究阶段，产品的具体信息您可查询公司在上交所网站披露的相关公告。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
中证网讯(记者 孟培嘉)3月28日盘后,恒瑞医药发布公告称子公司福建盛迪医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5635的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药品为公司自主研发的1类创新药,相关项目累计已投入研发费用约6958万元。
建设规模:项目规模为年产小核酸药单体(G036)56kg、小核酸药载体(NAG0052)60kg、小核酸原料药(HRS-5635)58kg,小核酸药单体(G036)、小核酸药载体(NAG0052)用于原料药HRS-5635生产,不对外出售。 HRS-5635为恒瑞医药自主研发的1类创新药。非临床药效研究显示,HRS-5635对所有HBV基因型均显示优异的抗病毒活性,在体...
【恒瑞医药:HRS-5635注射液获批药物临床试验】《科创板日报》28日讯,恒瑞医药公告,近日子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-5635注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5635为公司自主研发的1类创新药,非临床药效研究显示,HRS-5635对所有HBV基因型均显示优异的抗病毒活性,在...
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-5635的《药物临床试验批准通知书》,同意按照提交的方案开展慢性乙型肝炎的临床试验。 HRS-5635为公司自主研发的1类创新药。非临床药效研究显示,HRS-5635对所有HBV基因型均显示优异的抗病毒活性,在体内可以...
恒瑞医药董秘:尊敬的投资者您好,HRS-5635为公司自主研发的1类创新药,靶向HBVsiRNA,2022年年度报告研发管线中有公司在研创新药的靶点信息,感谢您的关注。 恒瑞医药2023一季报显示,公司主营收入54.92亿元,同比上升0.25%;归母净利润12.39亿元,同比上升0.17%;扣非净利润12.2亿元,同比上升3.4%;负债率6.67%,投资收益3310.5...