6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
目的比较MPTP处理的小鼠与6-OHDA损毁大鼠PD模型的病理变化.方法应用免疫组化方法观察两种 PD模型的中脑腹侧多巴胺能神经元,星形胶质细胞的变化.结果免疫组化方法结果表明:C57BL小鼠在MPTP处理后,脑内酪氨酸羟化酶阳性神经元的数目 从第4d开始有所减少;黑质区域的GFAP免疫阳性星形胶质细胞数目从第1d起即有增加.大鼠...
动物模型 6-羟多巴胺帕金森病小鼠模型 诱导方式 6-羟多巴胺 造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第...
动物模型/实验动物 药物临床前CRO服务 医疗器械动物实验 CMA检测 科研成果转化 体外检测服务 手术平台首页>> 6-OHDA诱导帕金森病小鼠模型6-OHDA诱导帕金森病小鼠模型原价:￥0.00 ￥ 1.00 0 销量 优惠券 满减券 满20减1 领取数量 - + (库存:99) 加入...
)[摘要] 目的 探讨6-羟基多巴胺(6-OH D A )诱导的单侧帕金森病(P D )模型小鼠的运动及焦虑症状㊂方法7周龄雄性C 57B L /6小鼠20只,随机分为对照组及模型组,每组10只㊂模型组小鼠通过左侧纹状体立体定位注 入6-OH D A (2g /L ,2μL )制备P D 模型,对照组小鼠注入等量的生理盐水㊂2周后进行...
由于到BAT的交感神经流出是描述良好的急性暴露于寒冷的开始,为了测试应激诱导的IL-6是否需要交感神经元,使用了6-羟基多巴胺(6-OHDA),其剂量可实现明显的BAT交感神经切除术,而对中枢神经系统无明显影响。发现应激诱导的IL-6显著减弱,证实需要交感性流出(图3D)。由于BAT中存在三个β-肾上腺素受体,利用ADRB激动剂对...
总的来说,本文主要通过对6-OHDA模型鼠进行形态学和行为学评估,发现6-OHDA通过使纹状体和SNc的多巴胺能神经元变性造成多巴胺释放障碍来诱导小鼠产生焦虑和抑郁行为,而CB2受体的激活可以通过修复多巴胺能神经元的变性改善其行为学障碍。该研究肯定了CB2激动剂作为PD并发症治疗药物的可行性。
在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA 损毁帕金森大鼠模型和MPTP 诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点，作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价，以期在帕金森病研究中更好选择和充分利用。［关键词］帕金森病；模型；比较；6－羟基多巴胺；1－甲基－4－苯基－1...
(1)anterior-posterior(AP): 5.2 mm; medial-lateral (ML): 1.9 mm; deep ventral(DV): 8.2 mm, (2) AP: 5.5 mm; ML: 2.4 mm; DV: 7.6 mm，并注入药物，正常对照组每侧注入含0.2％抗坏血酸 0.9％氯化钠注射液 3 μl，6-OHDA 处理实验组每侧注入浓度为 2.5mg/ml 的６-OHDA ...
1、 MPTP处理的小鼠和6-OHDA损毁的大鼠帕 金森病模型病理变化的比较 摘要目的比较MPTP处理的小鼠与6-OHDA损毁大鼠PD模型 的病理变化。方法应用免疫 组化方法观察两种PD模型的中脑腹侧多巴胺能神经元,星形胶质细胞的变化。结 果免疫组 化方法结果表明:C57BL小鼠在MPTP处理后,脑内酪氨酸羟化酶阳性神经元的数目 从第...