6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
6-羟基多巴脑内注射帕金森病动物模型【动物实验代做】 【造模机制】 6-羟基多巴(6-OHDA)是一种类似于去甲肾上腺素的化学制剂,具有较强的神经毒性,在大鼠脑内局部注射后能够高选择地引起交感神经肾上腺素能神经末梢的急性溃变,并逆行性造成神经元不可逆的损伤。其生化作用机制是 6-OHDA 在脑组织内竞争性抑制多巴胺...
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种发生于人类中老年中枢神经系统的疾病,动物并不自然发生该病。给动物使用不同的神经毒素如6-羟基多已胺。甲基安非他明、1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢砒啶(MPTP)以及Fe2可模拟出该病的某些特征。PD的运动症状和相应的病理变化可在动物如小鼠、大鼠、灵长类等观察到,...
动物模型 6-羟多巴胺帕金森病小鼠模型 诱导方式 6-羟多巴胺 造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第...
帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,研究PD的动物模型对于了解疾病机制和开发治疗方法至关重要。以下是两种常用的PD动物模型造模方法: 6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型 🐭 6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和...
帕金森病动物模型是研究帕金森病病因、病机、病理、症状体征、神经保护、药物治疗的必备工具。在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA损毁帕金森大鼠模型和MPTP诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点,作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价,以期在帕金森病研究中更好...
6-OHDA是一种去甲肾上腺素同系物,对儿茶酚胺神经元及其末梢具有选择性损毁作用,使黑质的多巴胺(dopamine, DA)合成及向纹状体的输送通路受到破坏,导致儿茶酚胺类递质和乙酰胆碱类递质失衡,从而产生偏侧旋转等一系列类似于人类帕金森病(parkinson disease, PD)症状和病理的特征性变化。
根据 Silbergeld 提出的PD 动物模型标准,目前以 6- 羟基多巴胺( 6-hydrox-ydopamine , 6-OHDA )制备的大鼠模型和 1- 甲基 -4-苯基 -1 , 2 , 3 , 6 四氢吡啶( 1-methyl-4-phenyl-1 , 2 , 3 , 6-tetrahydropyridine , MPTP )制作的小鼠模型进行研究应用最广。 两者在基本原理、制备方式、检测...
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
6-OHDA是儿茶酚胺的羟基化衍生物,其结构与儿茶酚胺类似,是一种有效导致多巴胺神经元变性的神经毒剂,广泛用于选择性的儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森病模型[1]。本文综述了6-OHDA制备PD模型的分子机制研究进展, 1参与氧化应激反应6-OHDA通过和多巴胺竞争,可与高亲和力的多巴胺转运体结合进入黑质纹状体多巴胺...