由于6-OHDA无法穿过血脑屏障,因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。 因此,该模型的诱导要求将6-OHDA注射(通常作为单侧注射)到黑质致密部(SNc),或内测前脑束(MFB)中。 还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺(DA)神经元丢失,同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时,还需要用去...
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
使用微量注射器吸取6-OHDA(注意避光),缓慢插入注射位点,以0.5ul/min的速度将6-OHDA注射到目标脑区,注射剂量为4μl。 造模成功的指标: 由于动物行为特异性差异,判断大鼠帕金森病模型是否成功,通常以动物出现旋转行为的次数为标准,一般超过7转/min即为成功的帕金森病模型,否则为不成功模型。
6-OHDA诱导的帕金森病模型造模方法 药品: 6-OHDA HCl :16μg溶解在4μL ACSF中。 ACSF:0.15 M NaCl, 2.75 mM KCl, 1.2 mM CaCl2, and 0.85 mM MgCl2。 动物: 雄性Wistar大鼠,重量300-400g。 建模: 1.大鼠常规麻醉,然后固定在立体定位仪上。 2.暴露大鼠颅骨,在右侧内侧前脑束(medial forebrain bundle,...
6-OHDA是儿茶酚胺的羟基化衍生物,其结构与儿茶酚胺类似,是一种有效导致多巴胺神经元变性的神经毒剂,广泛用于选择性的儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森病模型[1]。本文综述了6-OHDA制备PD模型的分子机制研究进展, 1参与氧化应激反应6-OHDA通过和多巴胺竞争,可与高亲和力的多巴胺转运体结合进入黑质纹状体多巴胺...
同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病细胞模型朱红艳裴虓吴凌燕戚泽明王玉银刘波周厚广
第33卷,第3期2013年3月光谱学与光谱分析SpectroscopyandSpectralAnalysisVo1.33,No.3,pp686—689March,2013同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病细胞模型朱红艳¨,裴境,吴凌燕,戚泽明,王玉银,刘波。,周厚广1.上海大学生命科学学院神经药理与毒理实验室,上海2004442.中国科学技术大学国家同步辐射实验室,安徽合肥2300...
录像下的SD雄鼠在快速旋转,模型诱导成功就是这样子的～, 视频播放量 333、弹幕量 0、点赞数 6、投硬币枚数 2、收藏人数 4、转发人数 4, 视频作者 良夜迢迢走荒郊, 作者简介 ,相关视频:帕金森那里治疗比较好【Z哥 Z说 zettaranc 直播】,乔伊的超强嗅觉:成功识别帕金森病
同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病细胞模型
ohda帕金森诱导线粒体机制作用 作者:**郑祝剑于海胜邱模昌帕金森病(Parkinson,sDisease,PD)是一种常见的神经系统慢性退变性疾病,其主要病理改变是中脑黑质致密部—(substantianigraparscompacta,SNpc)多巴胺(dapamine,DA)能神经元选择性地调亡,使黑质一纹状体通路DA释放减少,从而导致基底节神经调节功能的紊乱,在临床上...