6-OHDA是一种去甲肾上腺素同系物,对儿茶酚胺神经元及其末梢具有选择性损毁作用,使黑质的多巴胺(dopamine, DA)合成及向纹状体的输送通路受到破坏,导致儿茶酚胺类递质和乙酰胆碱类递质失衡,从而产生偏侧旋转等一系列类似于人类帕金森病(parkinson disease, PD)症状和病理的特征性变化。 图1.6-OHDA特结构式(CAS:636-00-0...
剂之一,能诱导PD模型大鼠的旋转行为J,其诱 导旋转行为能力强弱与VTA的DA神经元存活数 目具有明显的相关性,但其诱导旋转行为的时相性 及其机制还有待深入研究.本实验利用6一OHDA大 鼠单侧黑质内注射制作PD模型,在不同时间点观 察腹腔注射APO后大鼠的行为学变化,VTADA能 ...
6-O H D A 制备P D 模型也逐步应用于小鼠[10-14]㊂目前尚缺乏6-OH D A 注射诱导的P D 模型小鼠的系统性研究㊂本实验通过单侧纹状体立 体定位注射6-O H D A 制备小鼠P D 模型,观察其运动及焦虑症状,以期为P D 模型小鼠的基础研究提 供实验证据㊂Copyright ©博看网. All Rights Reserved.
(P<0.05);PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-TLR2组的细胞存活率明显提高,细胞凋亡率明显下降,Caspase-3和活化Caspase-3蛋白的表达明显降低.差异均有统计学意义(P<0.05).结论沉默P2X4R可以明显提高6-OHDA诱导的PD缯胞模型的存活率,减少调亡率,降低调亡相关蛋白(Caspase-3和话化Caspase-3)的表达,发挥出神经保护作用,其...
[摘要]目的探讨6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的单侧帕金森病(PD)模型小鼠的运动及焦虑症状.方法7周龄雄性C57BL/6小鼠20只,随机分为对照组及模型组,每组10只.模型组小鼠通过左侧纹状体立体定位注入6-OHDA(2g/L,2μL)制备PD模型,对照组小鼠注入等量的生理盐水.2周后进行旷场实验检测小鼠的移动总距离和中心区探索时间...
目的观察N-甲基-D-天门冬氨酸受体阻滞剂MK-801对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠黑质-纹状体通路的作用.方法将40只大鼠随机分为正常对照组,6-OHDA模型组,MK-801低剂量(0.1mg/kg)处理组和MK-801高剂量(0.2mg/kg)处理组.采用6-OHDA单侧损毁大鼠黑质制备PD模型.应用免疫组织化学法检测各组...
情况.结果APO诱发PD大鼠模型异常旋转行为,Nissl染 色见PD大鼠左侧中脑VTA有神经细胞肿胀,坏死等变化,VTA TH神经元数量减少.结论APO能诱导6-OHDAPD 模型大鼠的旋转行为,其强弱可能与TH神经元数量直接 相关.主题词多巴胺;阿朴吗啡;腹侧被盖区;酪氨酸羟化酶 中图分类号R749.16;R971.5;R977.3;R975.4 文献...
剂之一,能诱导PD模型大鼠的旋转行为 [3-4] ,其诱 导旋转行为能力强弱与VTA的DA神经元存活数 目具有明显的相关性,但其诱导旋转行为的时相性 及其机制还有待深入研究。本实验利用6OHDA大 鼠单侧黑质内注射制作PD模型,在不同时间点观 察腹腔注射APO后大鼠的行为学变化、VTADA能 ...
动物模型目的在建立糖尿病SD大鼠模型的基础上,6-OHDA单侧毁损法建立高血糖-PD大鼠模型,探讨高血糖对PD大鼠行为学的影响。方法 90只SD大鼠随机分为正常对照组(n=5),假手术组(n=10),糖尿病组(n=20),PD组(n=20)及高血糖-PD组(n=35)。采用高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病模型,...
目的在建立糖尿病SD大鼠模型的基础上,6-OHDA单侧毁损法建立高血糖-PD大鼠模型,探讨高血糖对PD大鼠行为学的影响。方法 90只SD大鼠随机分为正常对照组(n=5),假手术组(n=10),糖尿病组(n=20),PD组(n=20)及高血糖-PD组(n=35)。采用高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病模型,高血糖SD...