但其诱导旋转行为的时相性 及其机制还有待深入研究.本实验利用6一OHDA大 鼠单侧黑质内注射制作PD模型,在不同时间点观 察腹腔注射APO后大鼠的行为学变化,VTADA能 神经元内酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxylase,TH)的 表达,以观察所致PD模型鼠后不同时间注射APO 诱导旋转行为的强弱以及旋转行为与VTA区TH 神经元数目与...
目的 应用6-羟多巴(6.OHDA)建立帕金森病(PD)大鼠模型。方法将6-OHDA立体注入大鼠前脑内侧束,应用免疫组织化学法检测6-OHDA注射后第3、7及14天后多巴胺能神经元、小胶质细胞与星形胶质细胞数量及形态的变化。用显微镜专业摄像头采集图像,计算机图像分析软件测量平均灰度值。结果 损伤侧与对侧相比,TH阳性多巴胺能神经...
APO诱导6-OHDA所致PD模型大鼠的旋转行为及其形态学改变徐蓉,李光武,姚玉芹2006-02-24接收基金项目:安徽省教育厅自然基金(编号:2003kj226)作者单位:安徽医科大学神经生物学研究所,合肥230032作者简介:徐蓉,女,38岁,硕士研究生,现在安徽医学高等专科学校工作;李光武,男,45岁,副教授,硕士生导师,责任作者,E mail:guan...
OHDA所致帕金森病模型大鼠的行为学及中脑腹侧被盖区(vTA)形态学变化.方法6-OHDA单侧一点注射大鼠右 侧SNc,特异性毁损DA能神经元;术后1,7,14,21d腹腔注 射APO,观察旋转行为;利用Nissl染色,免疫组织化学ABC 法,观察各时间点VTADA能神经元形态学变化和TH表达 情况.结果APO诱发PD大鼠模型异常旋转行为,Nissl染 色见...
高血糖SD大鼠以6-OHDA立体定向两点单侧注射至右侧黑质致密部(SNc)和中脑腹侧被盖(VTA),制备高血糖-PD大鼠模型.术后不同时间点(第七,十四,二十一,二十八天)进行行为学分析(自发行为不对称性,姿势不对称性,僵直实验,旋转实验).结果PD组及高血糖-PD组自发行为不对称性,姿势不对称性及僵直实验,旋转实验中各项...
应用6—羟基多巴胺(6-OHDA)制造偏侧帕金森病(PD)大鼠模型,以探讨不同剂量胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对黑质多巴胺能神经元的保护作用.将6-OHDA立体注入大鼠前脑内侧束.注射第3,7及14天后,应用免疫组织化学法检测中脑黑质多巴胺能神经元(标志物酪氨酸羟化酶,TH),小胶质细胞(标志物CD68)与星形胶质细胞(标志物...
14,21d腹腔注射APO,观察旋转行为;利用Nissl染色,免疫组织化学ABC法,观察各时间点VTADA能神经元形态学变化和TH表达情况.结果APO诱发PD大鼠模型异常旋转行为,Nissl染色见PD大鼠左侧中脑VTA有神经细胞肿胀,坏死等变化,VTA TH^+神经元数量减少.结论APO能诱导6-OHDAPD模型大鼠的旋转行为,其强弱可能与TH^+神经元数量直接...
目的 研究、阐明右丙亚胺通过调节全身代谢性炎症发挥对6-OHDA模型大鼠的神经保护作用. 方法 1)SD大鼠左侧纹状体立体定位注射6-OHDA 8μg/uL,注射后大鼠饲养28天,颈部皮下给予阿扑吗啡(Apomorphine,APO,0.06mg/kg)诱导旋转行为,筛选造模成功的PD模型大鼠;2)Dex治疗组(1.5、5、15mg/kg/day),L-DOPA治疗组(10mg...
目的:研究络氨酸受体激酶B(tyrosine receptor kinase B,TrkB)受体激动剂deoxygedunin对6-羟多巴毁损PD大鼠的保护作用.方法:6-羟基多巴(6-OHDA)20μg两点注射(AP+0.5,L-2.5,DV-4.0;AP-0.5,L-3.5,DV-5.0)损毁偏侧纹状体建立PD大鼠模型.将40只220-250g左右的SD雄性大鼠随机分为4组:正常组,PD组,deoxygedunin...
高血糖SD大鼠以6-OHDA立体定向两点单侧注射至右侧黑质致密部(SNc)和中脑腹侧被盖(VTA),制备高血糖-PD大鼠模型.术后不同时间点(第七,十四,二十一,二十八天)进行行为学分析(自发行为不对称性,姿势不对称性,僵直实验,旋转实验).结果PD组及高血糖-PD组自发行为不对称性,姿势不对称性及僵直实验,旋转实验中各项...