6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
目的 本研究旨在明确APα对6-OHDA模型小鼠神经前体细胞数目的缺陷是否有改善作用并探讨其可能的分子机制,另外还要证实该作用对黑质-纹状体系统多巴胺能神经元数目及其纤维投射和行为学改善是否有促进作用. 方法 本研究分为两个部分,第一部分我们将3月龄体重为20-25g的成年雄性Nestin-CreERTM::ROSA26-LacZ报告基因小鼠...
)[摘要] 目的 探讨6-羟基多巴胺(6-OH D A )诱导的单侧帕金森病(P D )模型小鼠的运动及焦虑症状㊂方法7周龄雄性C 57B L /6小鼠20只,随机分为对照组及模型组,每组10只㊂模型组小鼠通过左侧纹状体立体定位注 入6-OH D A (2g /L ,2μL )制备P D 模型,对照组小鼠注入等量的生理盐水㊂2周后进行...
在我们之前的工作中,我们证明了新生儿 6-羟基多巴胺 (6-OHDA) 小鼠模型的有效性,这是一种模拟人类 ADHD 病理主要症状的经典神经发育模型。为了评估 6-OHDA 小鼠幼年期执行功能和冲动行为的病理形式,我们首先测试了断奶后的潜伏抑制 (LI), 然后我们使用悬崖回避反应测试来评估冲动行为。我们的结果表明,6-OHDA 小鼠...
目的帕金森病(Parkinson′s disease,PD),是一种世界范围内普遍存在的神经系统退行性疾病,临床上以静止性震颤,运动迟缓,肌强直和姿势平衡障碍为主要特征.帕金森患者不仅给自己的家庭带来了沉重的生活负担,也为国家带来巨大的社会经济负担.通过脑立体定位手术在C57BL/6J小鼠左侧黑质脑区注射6-OHDA是建立帕金森模型经典方法...
结论纹状体内注射不同剂量6 OHDA均能引起一定程度的PD病理表型,其损伤程度与6 OHDA剂量相关, 为研究PD不同病理阶段及其干预策略提供了新的模型。 【关键词】6 羟基多巴胺;纹状体;帕金森病;小鼠模型 【中图分类号】R31 Establishmentandevaluationofthestriatal6-OHDAlesionedmicemodelof Parkinson’sdisease YuYan,Wang...
目的:研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的多巴胺能神经元损伤的保护作用,并探讨其机制是否与调节Nrf2信号通路有关。方法:1、动物实验:采用雄性野生型和Nrf2基因敲除型小鼠,随机分为空白组,ICA(60 mg/kg)组,6-OHDA(4μg)组和6-OHDA+ICA组。采用单侧注射6-OHDA于中脑黑质...
方法:将含0.02%抗坏血酸和0.9%生理盐水的6-OHDA注入开颅后的8周龄、健康雄性C57/BL小鼠的单侧黑质(substa ntia nigra,SN)区域构建PD小鼠模型(模型组),用APO旋尾实验和旷场实验验证PD小鼠模型的构建情况;取模型组小鼠脑组织进行免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测多巴胺能神经元(dopaminergic neurones,DA)标记...
1、 MPTP处理的小鼠和6-OHDA损毁的大鼠帕 金森病模型病理变化的比较 摘要目的比较MPTP处理的小鼠与6-OHDA损毁大鼠PD模型 的病理变化。方法应用免疫 组化方法观察两种PD模型的中脑腹侧多巴胺能神经元,星形胶质细胞的变化。结 果免疫组 化方法结果表明:C57BL小鼠在MPTP处理后,脑内酪氨酸羟化酶阳性神经元的数目 从第...
小鼠 大鼠 帕金森病 摘要: 目的比较MPTP处理的小鼠与6-OHDA损毁大鼠PD模型的病理变化.方法应用免疫组化方法观察两种PD模型的中脑腹侧多巴胺能神经元,星形胶质细胞的变化.结果免疫组化方法结果表明:C57BL小鼠在MPTP处理后,脑内酪氨酸羟化酶阳性神经元的数目从第4d开始有所减少;黑质区域的GFAP免疫阳性星形胶质细胞数目...