6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
PD的运动症状和相应的病理变化可在动物如小鼠、大鼠、灵长类等观察到,大量的研究表明,中脑双侧苍白球和黑质DA能神经元坏死是PD的主要病理学改变。 a.制备PD大鼠模型用液体 称1.8毫克6-OHDA,溶于含0.2%抗坏血酸的0.9%氯化钠溶液600ul中(浓度为3mg/ml),分装,-20℃避光保存,贮存不宜超过10天。使用时从-20...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
6-羟多巴胺帕金森病小鼠模型 诱导方式 6-羟多巴胺 造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第二步则是...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
小鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上。剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面将前囟(bregma)和后囟(lambda)点暴露出来。调节立体定位仪,将前囟和后囟点的高度调节到一致从而使颅骨保持水平。以bregma点为原点,找到注射位点所在的坐标,用牙科钻将注射位点上方的颅骨钻开一个小洞。在6-OHDA诱导的模型中,注射位点可以是黑质(...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
帕金森病动物模型是研究帕金森病病因、病机、病理、症状体征、神经保护、药物治疗的必备工具。在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA损毁帕金森大鼠模型和MPTP诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点,作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价,以期在帕金森病研究中更好...
动物模型/实验动物 药物临床前CRO服务 医疗器械动物实验 CMA检测 科研成果转化 体外检测服务 手术平台首页>> 6-OHDA诱导帕金森病小鼠模型6-OHDA诱导帕金森病小鼠模型原价:￥0.00 ￥ 1.00 0 销量 优惠券 满减券 满20减1 领取数量 - + (库存:99) 加入...