6-羟多巴胺帕金森病小鼠模型 诱导方式 6-羟多巴胺 造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第二步则是...
选用Wistar 近交系雌性大鼠 60 只,体重 200～220g,10～12 周龄;6-OHDA、多巴胺(DA)标准品,阿朴吗啡;小鼠抗大鼠酪氨酸羟化酶(trysine hydroxylase,TH,1= 3000),羊抗小鼠 IgG、DAB;磷酸二氢钾、高氯酸;多功能脑立体定向仪;CM1850 冷冻切片机;LC-10A高效液相色谱仪、RF-10 荧光检测器、CR7A 自动分析仪;...
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
a.制备PD大鼠模型用液体 称1.8毫克6-OHDA,溶于含0.2%抗坏血酸的0.9%氯化钠溶液600ul中(浓度为3mg/ml),分装,-20℃避光保存,贮存不宜超过10天。使用时从-20℃中取出,置于冰上,避光,30分钟内用完。 b.操作步骤 Wistar大鼠,雌雄均可,体重200-250g。10%水合氯醛(4℃存放,不宜过久)3ml/kg,腹腔注射麻醉...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
根据 Silbergeld 提出的PD 动物模型标准,目前以 6- 羟基多巴胺( 6-hydrox-ydopamine , 6-OHDA )制备的大鼠模型和 1- 甲基 -4-苯基 -1 , 2 , 3 , 6 四氢吡啶( 1-methyl-4-phenyl-1 , 2 , 3 , 6-tetrahydropyridine , MPTP )制作的小鼠模型进行研究应用最广。 两者在基本原理、制备方式、检测...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
目的 本研究旨在明确APα对6-OHDA模型小鼠神经前体细胞数目的缺陷是否有改善作用并探讨其可能的分子机制,另外还要证实该作用对黑质-纹状体系统多巴胺能神经元数目及其纤维投射和行为学改善是否有促进作用. 方法 本研究分为两个部分,第一部分我们将3月龄体重为20-25g的成年雄性Nestin-CreERTM::ROSA26-LacZ报告基因小鼠...
)[摘要] 目的 探讨6-羟基多巴胺(6-OH D A )诱导的单侧帕金森病(P D )模型小鼠的运动及焦虑症状㊂方法7周龄雄性C 57B L /6小鼠20只,随机分为对照组及模型组,每组10只㊂模型组小鼠通过左侧纹状体立体定位注 入6-OH D A (2g /L ,2μL )制备P D 模型,对照组小鼠注入等量的生理盐水㊂2周后进行...