由于6-OHDA无法穿过血脑屏障,因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。 因此,该模型的诱导要求将6-OHDA注射(通常作为单侧注射)到黑质致密部(SNc),或内测前脑束(MFB)中。 还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺(DA)神经元丢失,同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时,还需要用去...
考虑到PD患者经常伴有焦虑和抑郁,且过去研究发现6-OHDA和其他神经毒素诱导PD模型有焦虑抑郁样行为,课题组由此测试了GW能否缓解6-OHDA鼠的焦虑抑郁行为,发现6-OHDA小鼠在旷场(OFT)中央停留时间和移动距离减少;蔗糖偏爱度下降;强迫游泳(FST)中不动时间和大理石掩埋个数增加;新奇抑制试验(NSF)中饮食延迟增加。这些结果表...
6-O H D A 制备P D 模型也逐步应用于小鼠[10-14]㊂目前尚缺乏6-OH D A 注射诱导的P D 模型小鼠的系统性研究㊂本实验通过单侧纹状体立 体定位注射6-O H D A 制备小鼠P D 模型,观察其运动及焦虑症状,以期为P D 模型小鼠的基础研究提 供实验证据㊂Copyright ©博看网. All Rights Reserved.
在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA损毁帕金森大鼠模型和MPTP诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点,作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价,以期在帕金森病研究中更好选择和充分利用。doi:CNKI:SUN:NJYK.0.2010-03-024王刚陕西师范大学郑静上海中医药大学CNKI...
摘要:目的·探索6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病小鼠模型是否具有衰老表现及胶质细胞的衰老变化。方法·将30只雄性9~10月龄C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham组)和6-OHDA组,每组15只。通过6-OHDA纹状体立体定位注射建立帕金森病模型。采用阿扑吗啡诱导的旋转实验、转棒实验评估小鼠造模后第21...
总的来说,本文主要通过对6-OHDA模型鼠进行形态学和行为学评估,发现6-OHDA通过使纹状体和SNc的多巴胺能神经元变性造成多巴胺释放障碍来诱导小鼠产生焦虑和抑郁行为,而CB2受体的激活可以通过修复多巴胺能神经元的变性改善其行为学障碍。该研究肯定了CB2激动剂作为PD并发症治疗药物的可行性。
6-OHDA诱导帕金森病小鼠模型原价:￥0.00 ￥ 1.00 0 销量 优惠券 满减券 满20减1 领取数量 - + (库存:99) 加入购物车 立即购买 联系客服 产品详情 产品参数 累计评价(0)热销推荐FAH / HPD基因敲除西藏小型猪 ￥1.00 销量5 双基因敲除肝损伤小型猪 ￥1.00 销量3 心脏骤停小鼠模型 ￥1.00 销量1 3D...
[摘要]目的探讨6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的单侧帕金森病(PD)模型小鼠的运动及焦虑症状.方法7周龄雄性C57BL/6小鼠20只,随机分为对照组及模型组,每组10只.模型组小鼠通过左侧纹状体立体定位注入6-OHDA(2g/L,2μL)制备PD模型,对照组小鼠注入等量的生理盐水.2周后进行旷场实验检测小鼠的移动总距离和中心区探索时间...
6-OHDA单侧损毁帕金森病模型 6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,...
1.罗格列酮通过抗凋亡机制保护帕金森病模型小鼠多巴胺神经元2.帕金森病神经元死亡机制 : Bcl- 2与多巴胺诱导 PC12细胞凋亡的相关性研究3.帕金森病神经元死亡机制:Bcl—2与多巴胺诱导PC12细胞凋亡的相关性研究4.牡荆苷对MPTP诱导的帕金森病模型小鼠行为学、神经递质及脑黑质多巴胺能神经元凋亡的影响5.帕金森病小鼠黑...