由于6-OHDA无法穿过血脑屏障,因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。 因此,该模型的诱导要求将6-OHDA注射(通常作为单侧注射)到黑质致密部(SNc),或内测前脑束(MFB)中。 还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺(DA)神经元丢失,同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时,还需要用去...
考虑到PD患者经常伴有焦虑和抑郁,且过去研究发现6-OHDA和其他神经毒素诱导PD模型有焦虑抑郁样行为,课题组由此测试了GW能否缓解6-OHDA鼠的焦虑抑郁行为,发现6-OHDA小鼠在旷场(OFT)中央停留时间和移动距离减少;蔗糖偏爱度下降;强迫游泳(FST)中不动时间和大理石掩埋个数增加;新奇抑制试验(NSF)中饮食延迟增加。这些结果表...
6-O H D A 制备P D 模型也逐步应用于小鼠[10-14]㊂目前尚缺乏6-OH D A 注射诱导的P D 模型小鼠的系统性研究㊂本实验通过单侧纹状体立 体定位注射6-O H D A 制备小鼠P D 模型,观察其运动及焦虑症状,以期为P D 模型小鼠的基础研究提 供实验证据㊂Copyright ©博看网. All Rights Reserved.
在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA 损毁帕金森大鼠模型和MPTP 诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点，作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价，以期在帕金森病研究中更好选择和充分利用。［关键词］帕金森病；模型；比较；6－羟基多巴胺；1－甲基－4－苯基－1...
摘要:目的·探索6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病小鼠模型是否具有衰老表现及胶质细胞的衰老变化。方法·将30只雄性9~10月龄C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham组)和6-OHDA组,每组15只。通过6-OHDA纹状体立体定位注射建立帕金森病模型。采用阿扑吗啡诱导的旋转实验、转棒实验评估小鼠造模后第21...
我们的结果表明,6-OHDA 小鼠表现出潜伏抑制的破坏,提示选择性注意缺陷,并表现出重复的向下窥视行为,表明不适应的冲动行为。随后,为了评估年轻小鼠的冲动性和注意力,我们进行了改良的 5 选择系列反应时间任务测试 (5-CSRTT), 优化幼畜限食程度,缩短训练持续时间。该试验使我们能够证明抑制对照的缺陷和 5-CSRTT 中...
6-OHDA充分扩散和吸收.将微量注射针取出,对颅骨表面完成清创和消毒处理,用3M组织胶粘合动物头皮.术后第7天,将术后存活的动物腹腔给予安非他命(5 mg/kg,ip)10±2 min后,随后放入旋转测试仪器中,记录40 min内小鼠的旋转圈数.结果术后因动物创伤较大,体重较低,死亡1只动物,共存活19只C57BL/6J小鼠.安非他命诱导...
1.罗格列酮通过抗凋亡机制保护帕金森病模型小鼠多巴胺神经元2.帕金森病神经元死亡机制 : Bcl- 2与多巴胺诱导 PC12细胞凋亡的相关性研究3.帕金森病神经元死亡机制:Bcl—2与多巴胺诱导PC12细胞凋亡的相关性研究4.牡荆苷对MPTP诱导的帕金森病模型小鼠行为学、神经递质及脑黑质多巴胺能神经元凋亡的影响5.帕金森病小鼠黑...
目的:研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的多巴胺能神经元损伤的保护作用,并探讨其机制是否与调节Nrf2信号通路有关。方法:1、动物实验:采用雄性野生型和Nrf2基因敲除型小鼠,随机分为空白组,ICA(60 mg/kg)组,6-OHDA(4μg)组和6-OHDA+ICA组。采用单侧注射6-OHDA于中脑黑质...
6-OHDA单侧损毁帕金森病模型 6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,...