考虑到PD患者经常伴有焦虑和抑郁,且过去研究发现6-OHDA和其他神经毒素诱导PD模型有焦虑抑郁样行为,课题组由此测试了GW能否缓解6-OHDA鼠的焦虑抑郁行为,发现6-OHDA小鼠在旷场(OFT)中央停留时间和移动距离减少;蔗糖偏爱度下降;强迫游泳(FST)中不动时间和大理石掩埋个数增加;新奇抑制试验(NSF)中饮食延迟增加。这些结果表明6-OHDA诱发
根据 Silbergeld 提出的PD 动物模型标准,目前以 6- 羟基多巴胺( 6-hydrox-ydopamine , 6-OHDA )制备的大鼠模型和 1- 甲基 -4-苯基 -1 , 2 , 3 , 6 四氢吡啶( 1-methyl-4-phenyl-1 , 2 , 3 , 6-tetrahydropyridine , MPTP )制作的小鼠模型进行研究应用最广。 两者在基本原理、制备方式、检测...
摘要:目的·探索6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病小鼠模型是否具有衰老表现及胶质细胞的衰老变化。方法·将30只雄性9~10月龄C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham组)和6-OHDA组,每组15只。通过6-OHDA纹状体立体定位注射建立帕金森病模型。采用阿扑吗啡诱导的旋转实验、转棒实验评估小鼠造模后第21...
由于6-OHDA无法穿过血脑屏障,因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。 因此,该模型的诱导要求将6-OHDA注射(通常作为单侧注射)到黑质致密部(SNc),或内测前脑束(MFB)中。 还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺(DA)神经元丢失,同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时,还需要用去...
6-OHDA单侧损毁帕金森病模型 6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,...
在众多帕金森病动物模型中目前应用最广泛的是6-OHDA 损毁帕金森大鼠模型和MPTP 诱导帕金森小鼠模型。为了明确各自特点，作者将两者制备原理、制作方式、检测实验、稳定性、难易度等考虑因素进行对比及评价，以期在帕金森病研究中更好选择和充分利用。［关键词］帕金森病；模型；比较；6－羟基多巴胺；1－甲基－4－苯基－1...
6-OHDA单侧纹状体小鼠帕金森病模型成功建立.免疫荧光染色结果显示:6-OHDA组纹状体和黑质区域p16Ink4a阳性细胞数量增多;p21在2组均无明显表达;6-OHDA组同时伴有衰老的星形胶质细胞,小胶质细胞,少突胶质细胞产生,且星形胶质细胞数量大于少突胶质细胞和小胶质细胞(均P<0.05).RT-qPCR检测结果显示,与Sham组相比:6-OHDA...
目的 探讨羟基红花黄色素A对6-OHDA诱导的帕金森病小鼠模型的神经保护作用及机制.方法 通过旋转实验检测羟基红花黄色素A对6-OHDA诱导的帕金森病小鼠模型的神经保护作用;末次行为学试验后取脑,采用高效液相色谱-荧光检测法测定5-羟色胺(5-HT)水平;采用试剂盒测定超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),...