帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,研究PD的动物模型对于了解疾病机制和开发治疗方法至关重要。以下是两种常用的PD动物模型造模方法: 6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型 🐭 6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和...
6-OHDA单侧损毁帕金森病模型 6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物，是一种有效的多巴胺神经元毒剂，广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中，分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失，并伴有明显的机体运动不对称，称为偏侧帕金森病...
若大鼠恒定转向左侧,且旋转圈数≥210r/30min,则视为成功帕金森病(Parkinson disease,PD)大鼠模型;若大鼠不出现旋转,旋转方向不恒定、恒定转向右侧或恒定转向左侧但速度较慢(<210r/30min),具备上述之一表现者则视为不成功 PD 大鼠模型。 3.免疫组化检测分别取实验组大鼠毁损术后 1 周.4 周.6 周、10 周、16...
由于6-OHDA无法穿过血脑屏障,因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。 因此,该模型的诱导要求将6-OHDA注射(通常作为单侧注射)到黑质致密部(SNc),或内测前脑束(MFB)中。 还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺(DA)神经元丢失,同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时,还需要用去...
6-OHDA是一种去甲肾上腺素同系物,对儿茶酚胺神经元及其末梢具有选择性损毁作用,使黑质的多巴胺(dopamine, DA)合成及向纹状体的输送通路受到破坏,导致儿茶酚胺类递质和乙酰胆碱类递质失衡,从而产生偏侧旋转等一系列类似于人类帕金森病(parkinson disease, PD)症状和病理的特征性变化。
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。 单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。
目的:改良6-羟基多巴胺(6-OHDA)立体定位注射法建立早期帕金森病(PD)大鼠模型.方法:40只雄性SD大鼠随机分为control组10只,model组30只;于手术前30 min,腹腔注射地昔帕明(25 mg/kg)及帕吉林(5 mg/kg),control组采用立体定位右侧纹状体注射生理盐水,model组注射6-OHDA;术后第3,4周采用圆筒测试及旋转测试测定大鼠...
录像下的SD雄鼠在快速旋转,模型诱导成功就是这样子的～, 视频播放量 397、弹幕量 0、点赞数 6、投硬币枚数 2、收藏人数 4、转发人数 6, 视频作者 良夜迢迢走荒郊, 作者简介 ,相关视频:一位藏医说:帕金森,就是痰浊把血管堵死了!用1斤葛根就好了,药理学首选药物总结大
6-OHDA诱导的帕金森病模型造模方法 药品: 6-OHDA HCl :16μg溶解在4μL ACSF中。 ACSF:0.15 M NaCl, 2.75 mM KCl, 1.2 mM CaCl2, and 0.85 mM MgCl2。 动物: 雄性Wistar大鼠,重量300-400g。 建模: 1.大鼠常规麻醉,然后固定在立体定位仪上。 2.暴露大鼠颅骨,在右侧内侧前脑束(medial forebrain bundle,...
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物,是一种有效的多巴胺神经元毒剂,广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中,分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失,并伴有明显的机体运动不对称,称为偏侧帕金森病,典型的特征是向受损一侧旋转。