使用微量注射器吸取6-OHDA(注意避光),缓慢插入注射位点,以0.5ul/min的速度将6-OHDA注射到目标脑区,注射剂量为4μl。 造模成功的指标: 由于动物行为特异性差异,判断大鼠帕金森病模型是否成功,通常以动物出现旋转行为的次数为标准,一般超过7转/min即为成功的帕金森病模型,否则为不成功模型。
由于6-OHDA无法穿过血脑屏障,因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。 因此,该模型的诱导要求将6-OHDA注射(通常作为单侧注射)到黑质致密部(SNc),或内测前脑束(MFB)中。 还可以进行脑室内给药单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺(DA)神经元丢失,同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时,还需要用去...
6-OHDA诱导的帕金森病模型造模方法 药品: 6-OHDA HCl :16μg溶解在4μL ACSF中。 ACSF:0.15 M NaCl, 2.75 mM KCl, 1.2 mM CaCl2, and 0.85 mM MgCl2。 动物: 雄性Wistar大鼠,重量300-400g。 建模: 1.大鼠常规麻醉,然后固定在立体定位仪上。 2.暴露大鼠颅骨,在右侧内侧前脑束(medial forebrain bundle,...
录像下的SD雄鼠在快速旋转,模型诱导成功就是这样子的～, 视频播放量 397、弹幕量 0、点赞数 6、投硬币枚数 2、收藏人数 4、转发人数 6, 视频作者 良夜迢迢走荒郊, 作者简介 ,相关视频:一位藏医说:帕金森,就是痰浊把血管堵死了!用1斤葛根就好了,药理学首选药物总结大
6-OHDA是儿茶酚胺的羟基化衍生物,其结构与儿茶酚胺类似,是一种有效导致多巴胺神经元变性的神经毒剂,广泛用于选择性的儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森病模型[1]。本文综述了6-OHDA制备PD模型的分子机制研究进展, 1参与氧化应激反应6-OHDA通过和多巴胺竞争,可与高亲和力的多巴胺转运体结合进入黑质纹状体多巴胺...
神经毒素6-hydroxydopamine(6一OHDA)处理的人神经瘤母细胞系SH-SY5Y是一种经典的帕金森 病细胞模型。利用同步辐射红外显微光谱研究6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞系的生物化学成分。与正常 细胞相比较,所含磷脂的平均饱和水平显著提高,蛋白质的二级结构发生显著变化,其中的B-sheet的比例 ...
Nec-1通过抑制RIPK1调节MPTP诱导帕金森病模型小鼠神经炎症的作用机制 热度: 作者:**郑祝剑于海胜邱模昌 帕金森病(Parkinson,sDisease,PD)是一种常见的神经系统慢性退 变性疾病,其主要病理改变是中脑黑质致密部— (substantianigraparscompacta,SNpc)多巴胺(dapamine,DA)能神经元 ...
同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病细胞模型朱红艳裴虓吴凌燕戚泽明王玉银刘波周厚广
6ohda诱导帕金森病大鼠模型行为学评价方法的探讨及龙胆苦苷对该模型神经保护作用的分析 word格式 成功),分别应用转棒和旷场分析测定动物的运动功能,应用肌电测试实验测定大鼠的震颤幅度;行为学评价组大鼠进行行为学评价与分析,建立行为学评价体系;治疗组大鼠连续给药2周后再次检测上述行为学并分析各剂量组药效,同时与给...
本文将讨论MitoQ对6-OHDA诱导帕金森病模型中多巴胺能神经元的保护作用及其可能的作用机制。 研究方法: 通过将体重接近于300g的SD大鼠随机分为4组(正常组,6-OHDA组,MitoQ组,MitoQ+6-OHDA组),每组10只大鼠。在手术中,使用Micromed系统将不同的物质注入到VTA区域中。实验组对每只鼠注入6-OHDA,而MitoQ组和Mito...