目前的研究表明,m6A 参与多种 mRNA 代谢过程以调节 RNA 命运,并且是 RNA 转录后调控的主要机制之一。云序生物MeRIP-seq助力华中农业大学棉花遗传改良团队金双侠教授团队在Advanced science期刊(IF=14.3)发表题为“CRISPR/dCas13(Rx) Derived RNA N6-methyladenosine (m6A) Dynamic Modification in Plant”的研究论文。...
目前的研究表明,m6A 参与多种 mRNA 代谢过程以调节 RNA 命运,并且是 RNA 转录后调控的主要机制之一。云序生物MeRIP-seq助力华中农业大学棉花遗传改良团队金双侠教授团队在Advanced science期刊(IF=14.3)发表题为“CRISPR/dCas13(Rx) Derived RNA N6-methyladenosine (m6A) Dynamic Modification in Plant”的研究论文。...
为实现目标RNA上的m6A修饰,研究人员选用来自Ruminococcus flavefaciens(一种瘤胃菌)的特异性、高效率CRISPR/Cas13(Rx)系统作为锚定蛋白,依据棉花基因组特征对Cas13(Rx)蛋白进行密码子优化,并通过在保守的RNA切割HEPN域中特定位点突变,优化出催化失活的dCas13(Rx)。 基于先前研究,已知 GhALKBH9 和 GhALKBH10 可降...
目前的研究表明,m6A 参与多种 mRNA 代谢过程以调节 RNA 命运,并且是 RNA 转录后调控的主要机制之一。云序生物MeRIP-seq助力华中农业大学棉花遗传改良团队金双侠教授团队在Advanced science期刊(IF=14.3)发表题为“CRISPR/dCas13(Rx) Derived RNA N6-methyladenosine (m6A) Dynamic Modification in Plant”的研究论文。...