维恩图展示通过RNA-seq和MeRIP-seq检测的显著表达或m6A峰变化(FDR<0.05, p<0.05)的基因数量。 DMSO和STM2457组中差异m6A标记基因热图。 在DMSO与STM2457组中,m6A峰和mRNA表达水平显著变化的基因被分为4类:hypo-down(m6A峰下调,mRNA下调);hypo-up(m6A峰下调,mRNA上调);hyper-down(m6A峰上调,mRNA下调);hyper-u...
RNA修饰是一种重要的表观遗传调控机制,RNA N6-甲基腺苷(m6A)是人类最丰富的RNA修饰类型,在mRNA剪接、翻译和降解的转录后调控中起关键作用。在许多癌症类型中,m6A调节酶的异常表达与肿瘤发生、转移、耐药性和癌症干细胞自我更新有关。m6A调控因子METTL3是前列腺癌(PCa)多种进展过程中的重要调控基因。已有报道称METTL...
C. 维恩图展示通过RNA-seq和MeRIP-seq检测的显著表达或m6A峰变化(FDR<0.05, p<0.05)的基因数量。 D. DMSO和STM2457组中差异m6A标记基因热图。 E. 在DMSO与STM2457组中,m6A峰和mRNA表达水平显著变化的基因被分为4类:hypo-down(m6A峰下调,mRNA下调);hypo-up(m6A峰下调,mRNA上调);hyper-down(m6A峰上调,mRNA...
维恩图展示通过RNA-seq和MeRIP-seq检测的显著表达或m6A峰变化(FDR<0.05, p<0.05)的基因数量。 DMSO和STM2457组中差异m6A标记基因热图。 在DMSO与STM2457组中,m6A峰和mRNA表达水平显著变化的基因被分为4类:hypo-down(m6A峰下调,mRNA下调);hypo-up(m6A峰下调,mRNA上调);hyper-down(m6A峰上调,mRNA下调);hyper-u...
通过RNA-seq分析,NC和YTHDF1-KO的MC38和CT26细胞之间差异表达的基因在TNF和NF-κB信号传导途径中富集。此外,Ribo-seq数据揭示YTHDF1的缺失与TNF信号传导的失活显著相关(图5A)。由于YTHDF1作为m6A阅读器起作用,接下来进行m6A免疫沉淀测序(MeRIP-seq)以精确定位m6A-seq修饰的转录物。通过筛选参与TNF信号传导的mRNA...
2022年05月16日,《Cancer Res》杂志发表了题为“M6A RNA Methylation Regulates Histone Ubiquitination to Support Cancer Growth and Progression”的研究论文,该研究通过对骨肉瘤细胞系进行MeRIP-seq、RNA-seq、RIP、qRT-PCR等实验,揭示RNA去甲基化酶ALKBH5上调USP22和RNF40以抑制组蛋白H2A泛素化并诱导关键DNA复制和...
“M6A RNA Methylation Regulates Histone Ubiquitination to Support Cancer Growth and Progression”的研究论文,该研究通过对骨肉瘤细胞系进行MeRIP-seq、RNA-seq、RIP、qRT-PCR等实验,揭示RNA去甲基化酶ALKBH5上调USP22和RNF40以抑制组蛋白H2A泛素化并诱导关键DNA复制和DNA损伤修复相关基因的表达,从而促进骨肉瘤(OS)...
维恩图展示通过RNA-seq和MeRIP-seq检测的显著表达或m6A峰变化(FDR<0.05, p<0.05)的基因数量。 DMSO和STM2457组中差异m6A标记基因热图。 在DMSO与STM2457组中,m6A峰和mRNA表达水平显著变化的基因被分为4类:hypo-down(m6A峰下调,mRNA下调);hypo-up(m6A峰下调,mRNA上调);hyper-down(m6A峰上调,mRNA下调);hyper-...
“M6A RNA Methylation Regulates Histone Ubiquitination to Support Cancer Growth and Progression”的研究论文,该研究通过对骨肉瘤细胞系进行MeRIP-seq、RNA-seq、RIP、qRT-PCR等实验,揭示RNA去甲基化酶ALKBH5上调USP22和RNF40以抑制组蛋白H2A泛素化并诱导关键DNA复制和DNA损伤修复相关基因的表达,从而促进骨肉瘤(OS)...
“M6A RNA Methylation Regulates Histone Ubiquitination to Support Cancer Growth and Progression”的研究论文,该研究通过对骨肉瘤细胞系进行MeRIP-seq、RNA-seq、RIP、qRT-PCR等实验,揭示RNA去甲基化酶ALKBH5上调USP22和RNF40以抑制组蛋白H2A泛素化并诱导关键DNA复制和DNA损伤修复相关基因的表达,从而促进骨肉瘤(OS)...