6、(2019.8.27) 国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅 关于成立医疗器械唯一标识系统试点工作部门协作工作小组的通知 7、(2019.9.16) 国家药监局综合司公开征求《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告(征求意见稿)》意见 8、(2020.9.30) 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做...
2021.03-医疗器械唯一标识UDI政策法规汇编-中国版 为帮助企业快速了解医疗器械唯一标识的相关政策,2021年1月,中广汇智·UDI公共平台曾发布过医疗器械UDI政 ...,2021.03-医疗器械唯一标识UDI政策法规汇编-中国版,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”,是唯一、精准识别医疗器械的基础,贯穿医疗器械生产、流通使用各环节有助于医疗器械全生命周期管理。2019年10月,国家药品监督管理局颁布《医疗器械唯一标识系统规则》,要求境内流通、销售的所有医疗器械逐步落实UDI编码。 全球二维码代码“MA”由中关村工信二维码技术研究院(ZIIOT)研...
为了紧跟时代步伐,中广汇智·UDI公共平台在原版《医疗器械UDI政策汇编(中国版)》基础上进行了更新,增加了各省市近期发布的相关政策法规,以帮助企业更好的完成UDI实施。 本次2021.03版医疗器械唯一标识UDI政策法规汇编(2021)将以电子书形式发布,免费分享给大家。 领取方式:点击下方链接,报名登记领取!
医疗器械唯一标识UDI政策法规汇编-中国版 医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”,是唯一、精准识别医疗器械的基础,贯穿医疗器械生产、流通使用各环节有助于医疗器械全生命周期管理。2019年10月,国家药品监督管理局颁布《医疗器械唯一标识系统规则》,要求境内流通、销售的所有医疗器械逐步落实UDI编码。
医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”,是唯一、精准识别医疗器械的基础,贯穿医疗器械生产、流通使用各环节有助于医疗器械全生命周期管理。2019年10月,国家药品监督管理局颁布《医疗器械唯一标识系统规则》,要求境内流通、销售的所有医疗器械逐步落实UDI编码。