位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。（一）X伴性显性遗传病 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子...
伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在。 如果看父亲和儿子,若都是患者,则可能为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性。先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性。 如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则最有可能是伴X隐性遗传,否则排除;如果是显性...
伴性遗传通常是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,而此种性染色体上的基因,所控制性状的遗传和性别相关。 正常人有23对染色体,22对是常染色体,另一对是性染色体;女性表示为XX,男性表现为XY。如果致病基因存在于性染色体上,传递给下一代时引起遗传疾病,此遗传方式便是伴性遗传,常见疾病有血友病...
伴性遗传口诀 无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则...
伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的...
伴性性状（sex-linked charateristics）是指受性染色体上的基因控制的遗传特征。这种特征可见于雌、雄两性，但在一种性别为显性，而在另一种性别可能为隐性。如色盲，控制这种异常的基因位于性染色体中的 X 染色体上，且呈隐性。女性有两条 X 染色体，因此只要其中一条不携有这种基因，就不会显示出异常，只有当...
常见的伴性遗传有以下六种: 01 血友病: 血友病是X连锁隐性遗传。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,血友病的男性与正常女性结婚,所生男孩均正常,所生女孩均为血友病携带者。血友病的男性与血友病基因携带的女性结婚,所生的女孩一半为携带者,一半为血友病患者,所生的男孩一半...
伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。限性遗传是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别完全不表达。 从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。伴性遗传的基因位于性染色体,...
1、如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传01伴性遗传遗传学上,将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传,其遗传特征 决定于性染色体 的传递规律。例如,果蝇眼色遗传的研究,基因位于 X染色体上,因此果蝇眼色性状的遗传就与性别有着 密切的关系。人的伴性遗传有X连锁遗传和Y连锁遗传,仅存在于X差别...