是位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 折叠编辑本段(一)X伴性显性遗传病 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是: ①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病...
伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的...
此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病,而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体,所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现,而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。 典型症状: 一、伴性遗传病症状诊断 (一)X伴性显性遗传病 本病...
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传是指男患者的X上的治病基因只能从母亲那儿得来,并且只能传给女儿。 (2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。 (3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病...
比较常见的伴性遗传病比较多,比如有以下几种: 1、生殖系统方面,主要表现为男性患者的先天性睾丸发育不全,这种疾病也可以称之为克氏综合征,同时还可能会有性倒错征,这是由于性染色体异常的情况引起; 2、皮肤病方面,主要有白化病; 3、其他方面的疾病,主要有先天性耳聋、抗维生素D佝偻症、唇腭裂、先天性耳聋、XYY...
通常情况下,人体的遗传物质主要存在于染色体上,人类的遗传是由染色体决定的,而染色体分为常染色体和性染色体。所谓的伴性遗传,顾名思义主要是指发生在人体性染色体上的疾病。而位于性染色体上的致病基因引起的疾
常见的伴性遗传有以下六种: 01 血友病: 血友病是X连锁隐性遗传。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,血友病的男性与正常女性结婚,所生男孩均正常,所生女孩均为血友病携带者。血友病的男性与血友病基因携带的女性结婚,所生的女孩一半为携带者,一半为血友病患者,所生的男孩一半...
病因分析:伴性遗传病是指遗传信息位于性染色体上,并随性染色体传递的遗传病。常见的伴性遗传病有X连锁隐性遗传病(如血友病、色盲等)和X连锁显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。 治疗建议:由于无法确定具体疾病,治疗建议无法给出。但一般遗传病的治疗包括药物治疗、基因治疗等,需根据具体病情制定治疗方案。 生活建议:对...
所谓的伴性遗传病就是指导致这种遗传病发生的基因是存在于性染色体的，即在女性它是存在于XX，在男性是...