位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。（一）X伴性显性遗传病 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子...
伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连.许多生物都有伴性遗传现象.在... 结果一 题目 什么是伴性遗传和常染色体遗传 答案 伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗...
伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。限性遗传是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别完全不表达。 从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。伴性遗传的基因位于性染色体,...
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,由性染色体基因所控制的遗传总是和性别相关,此种与性别相关联的遗传方式就称为性遗传,又称为性连锁或者性环连。许多生物都会有性遗传现象,致病的基因存在于性染色体,多在X染色体上,故又称为X伴性遗传。 根据致病基因在X染色体上的显隐性,又可分为...
伴性遗传病是指致病基因位于性染色体上,其遗传方式与性别相关联的一类遗传病。 人类的性染色体有X染色体和Y染色体。伴性遗传病根据致病基因所在的性染色体不同,可分为伴X染色体遗传病和伴Y染色体遗传病。 伴X染色体遗传病又分为伴X染色体显性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男...
伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。 性染色体是与性别决定有关的染色体,人类的性染色体为X和Y。伴性遗传具有一是与性别相关,某些性状在不同性别中的表现可能不同;二是交叉遗传,男性的X染色体只能从母亲传来,以后只能传给...
伴性遗传是指某些基因或染色体,特别是性染色体(X和Y)的遗传方式,与性别相关联的现象。这种遗传方式在生物界中是普遍存在的,包括人类。 1. 病情诊断与鉴别诊断: 伴性遗传可导致一些遗传性疾病,如血友病、红绿色盲等。这些疾病在男性和女性中的表现可能不同,因为男性和女性的性染色体不同。因此,通过了解伴性遗传,...
伴性遗传通常指的是基因位于性染色体上,其遗传方式与性别有关。这种遗传模式下,某些遗传特征或疾病会表现出性别差异。 具体来说,性染色体分为X染色体和Y染色体。女性有两个X染色体,而男性有一个X染色体和一个Y染色体。如果致病基因位于X染色体上,男性只有一个X染色体,因此更容易表现出症状。而女性有两个X染色体,只...
伴性遗传通常指的是遗传特征由性染色体上的基因控制,这些基因在遗传时会与性别相关联。在人类中,性染色体包括X和Y染色体,其中X染色体携带的基因在女性中有两个副本,而在男性中只有一个副本。 伴性遗传可以分为X连锁遗传和Y连锁遗传。X连锁遗传中,某些基因位于X染色体上,因此女性有两个副本,而男性只有一个。这导致...