百度试题 题目下面哪一项是一代EGFR-TKI最常见的耐药机制() A.T790M突变B.met扩增C.EMTD.小细胞转化E.K-ras突变相关知识点: 试题来源: 解析 A.T790M突变
一代EGFR-TKI的获得性耐药机制中,最主要的耐药机制是A.HER2扩增B.T790M突变C.MET扩增D.小细胞转化
一代/ 二代 EGFR-TKI 耐药机制主要包括 EGFR 二次突变(如 T790M 突变的出现)、旁路激活(如 MET、HER2 的激活)、下游通路的激活(如 BRAF 突变)、组织学类型的转变(如向小细胞肺癌转化)。其中 T790M 突变是 EGFR-TKI 获得耐药最常见的机制[21],约占 50%,出现 T790M 突变后直接使用奥希替尼治疗已获得了不少...
关于一代EGFR-TKI耐药相关的机制,以下说法正确的是A.下游信号通路激活B.旁路激活C.EGFR门卫基因突变导致的空间位阻D.EGFR络氨酸激酶区与三磷酸腺苷亲和力降
第一代口服EGFR-TKI的代表药物如吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼,虽然在初治的携带药物敏感EGFR基因突变的NSCLC患者获得良好的疗效,并且一代EGFR-TKI较化疗一线药物,可改善其无进展生存期,但是随着用药时间的延长会出现不同程度的耐药,一般治疗7～14个月后出现EGFR-TKI耐药,因此,临床着重研究EGFR-TKI耐药机制及后续的...
第一代口服EGFR-TKI的代表药物如吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼,虽然在初治的携带药物敏感EGFR基因突变的NSCLC患者获得良好的疗效,并且一代EGFR-TKI较化疗一线药物,可改善其无进展生存期,但是随着用药时间的延长会出现不同程度的耐药,一般治疗7～14个月后出现EGFR-TKI耐药,因此,临床着重研究EGFR-TKI耐药机制及后续的...
不过，目前EGFR PROTAC药物仍然处于早期临床阶段，最终其能否成功，真正成为EGFR耐药问题克星，还要交给时间去证明。PROTAC之外，其他新兴技术虽然无法彻底解决耐药性问题，但也能为EGFR-TKI耐药患者提供多重选择。比如说双抗。EGFR耐药性的产生机制，除了上文所述的基因突变，还有MET、HER2、FGFR等旁路信号通路激活分布...
图1.经一代EGFR-TKI治疗获得性耐药的机制 图中为第一代EGFR TKIs的耐药机制。不同机制的发生率及对比结果显示在图中,显示的发生率是近似值。红色文字表示突变,蓝色文字代表扩增。E↑为表达增加;A,过度激活;R↑,上调;R↓,下调;E↓为低表达;表型转化:NSCLC转移为SCLC。
下列哪项为一代/二代EGFR-TKI最主要的耐药机制:()A.C797S突变B.T790M突变C.MET扩增D.组织学转化为小细胞肺癌
已经揭示了第一代EGFR-TKI获得性耐药的许多机制,例如EGFR T790M守门人突变,MET扩增,STAT3过度激活,STST3激活,PIK3CA,转化为小细胞肺癌和细胞周期失调。奥希替尼是第三代EGFR-TKI,对T790M突变患者有效,但大多数患者在6个月内出现耐药性。因此,在肺癌治疗中,克服对第一代靶向药物的获得性耐药仍然是一个挑战。