6月 12 日,Insight 数据库显示,正大天晴 TQB2450 启动第一项 III 期临床试验,联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌 III 期临床试验。 该研究国内目标入组人数 418 人,实验目的是评价 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期肾细胞癌受试者中的有效性和安全性;评价 TQB2450 注射液的免疫原性;与疗效和作用...
12月6日,正大天晴登记启动TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+EC方案对比EC方案治疗一线广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验。 来源:药物临床试验登记与信息公示平台 该项试验将在国内69个临床试验机构开展,计划入组738例小细胞肺癌患者。主要目的是评价TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+依托泊苷+卡铂...
作者: 6月 12 日,正大天晴$中国生物制药(01177)$TQB2450 启动第一项 III 期临床试验,联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌 III 期临床试验。TQB2450 是一款针对 PD-L1 的新型 IgG1 人源化单克隆抗体。冠科美博于 2014 年将该产品的中国权益转给了正大天晴。Insight 数据库显示,目前正大天晴已在国内启动关于...