如果没有靶向药的治疗机会，非小细胞肺癌患者的一线标准治疗就是化疗联合PD-1抑制剂治疗，根据PD-L1表达情况可以选择是否免于化疗，如果PD-L1表达低于50%则需要联合化疗。但是任何的治疗都是存在耐药的问题，如果没有靶向药治疗机会的非小细胞肺癌PD-1和化疗都用过了，后面怎么治疗呢？其实现如今的办法是比较少的，...
2024年11月27日,正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液(代号:TQB2450)新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌患者。 此前,2024年5...
2024年11月27日,正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液(代号:TQB2450)新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌患者。 此前,2...
TQB2450(商品名:安得卫;通用名:贝莫苏拜单抗、Benmelstobart)是正大天晴自主研发的一款创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。安罗替尼是一种多靶点抗血管生成药物,已显示出对肿瘤血管生成和肿瘤生长的广泛抑制作用。从机制上...
通用名：贝莫苏拜单抗（Benmelstobart）代号：TQB2450 靶点：PD-L1 厂家：正大天晴 美国首次获批时间：尚未获批 中国首次获批时间：2024年5月9日 获批适应症：广泛期小细胞肺癌 临床数据 此次的获批是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床试验（ETER701）的研究结果。在这项III期试验中，评估了贝莫苏...
此外，在PD-L1≥1%的患者中，TQB2450联合安罗替尼组的ORR为50%，DCR为81.6%；TQB2450组的ORR为5.3%，DCR为57.9%。在脑转移患者中，接受TQB2450联合安罗替尼治疗的患者中位PFS为8.5个月；接受TQB2450治疗的患者中位PFS为2.8个月。不良反应 在安全性方面，没有观察到新的安全信号。TQB2450组最常见的治疗...
PD-L1抑制剂贝莫..2024年11月27日,正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液(代号:TQB2450)新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术
5月9日, 中国生物制药 宣布下属公司正大天晴的PD-L1单抗TQB2450(benmelstobart,贝莫苏拜单抗)获批上市,用于联合安罗替尼、卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。TQB2450(APL-502)是正大天晴自主研发的一款靶向PD-L1的新型全人源化IgG1抗体,可阻
TQB2450是正大天晴研制申报的一种靶向程序性死亡配体-1(PD-L1)的人源化单抗。安罗替尼是由正大天晴研制申报的一个小分子靶向抑制剂,注册分类为原化药1.1类。 2.试验题目 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗复发/难治卵巢癌患者的安全性和有效性的单臂、开放Ib期临床研究 3.主要入选标准 a) 年龄≥18周岁,...
TQB2450 是一种靶向程序性死亡配体-1(PD-L1)的人源化单抗,阻止 PD?L1 与 T 细胞表面的 PD-1 和 B7.1 受体结合,使 T 细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。盐酸安罗替尼胶囊为硬胶囊剂。 试验信息 疾病描述 局部晚期(ⅢB/ⅢC 期)、转移性或复发性(IV 期)NSCLC ...