病情分析:TQB2450是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗某些类型的实体瘤。该药物通过抑制特定的细胞信号通路来阻断肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗效果。 1.TQB2450是一种PD-L1(程序性死亡配体1)抑制剂。PD-L1是一种蛋白质,通常在一些肿瘤细胞表面表达,可以帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。 2.通过抑制PD-L1,TQB2...
病情分析:TQB2450注射液(PD-L1)是一种免疫药物。 1.TQB2450注射液通过靶向程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白来发挥作用。PD-L1是一种存在于许多癌细胞表面的蛋白质,它能与T细胞上的PD-1受体结合,从而抑制T细胞的抗肿瘤活性。 2.这种药物属于免疫检查点抑制剂类,通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,恢复T细胞对癌细...
2024年11月27日,正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液(代号:TQB2450)新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌患者。 此前,2024年5...
此外，在PD-L1≥1%的患者中，TQB2450联合安罗替尼组的ORR为50%，DCR为81.6%；TQB2450组的ORR为5.3%，DCR为57.9%。在脑转移患者中，接受TQB2450联合安罗替尼治疗的患者中位PFS为8.5个月；接受TQB2450治疗的患者中位PFS为2.8个月。不良反应 在安全性方面，没有观察到新的安全信号。TQB2450组最常见的治疗...
TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,是一种靶向PD-L1(程式性死亡配体-1)的人源化单抗,可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。 研究药物:TQB2450注射液(Ⅲ期) 登记号:CTR20220484 试验类型:对照试验(VS 替雷利珠单抗+培美曲塞二钠、卡铂) ...
PD-L1单抗TQB2450联合安罗替尼治疗子宫内膜癌最新数据出炉! 收录于合集 2022年10月12日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期临床试验(NCT04574284)的研究结果,评估了TQB2450联合安罗替尼在复发或转移性晚期子宫内膜癌患者中的有效性和...
免费用药:AL2846联合TQB2450招募PD-1耐药后的非小细胞肺癌_腾讯新闻,非小细胞肺癌,pd-1,免疫治疗,癌症防治,肿瘤,pd-l1,肺癌,免疫,化疗,抗体,耐药
2024年1月31日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,正大天晴PD-L1单抗TQB2450注射液(贝莫苏拜单抗)的新药上市申请被拟纳入优先审评,联合安罗替尼用于既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。
TQB2450是指TQB2450注射液,属于一类靶向药。 TQB2450注射液属于靶向程序性死亡配体-1(PD-L1)的人源化单抗,是一种抗癌的药物,也是靶向类药物,主要根据某个靶向点来选择,并非免疫类药物。目前该药正在临床实验中,可用于治疗容易复发且难治卵巢癌。 部分患者单独使用TQB2450注射液抗癌效果不明确,可能需联合其他类型的...
本临床为PD-L1抑制剂;既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的非鳞非小细胞肺癌患者可参加;不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合可参加;既往接受过针对PD- 1 、PD-L1 、CTLA-4等相关免疫治疗药物以及抗血管生成...