TQ-B2450是一种人源化程序性死亡配体1(PD-L1)抗体,可恢复T细胞功能。 研究人员进行了一项旨在评估核苷酸类似物(NUC)和TQ-A3334联合或不联合TQ-B2450治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的安全性和有效性的临床研究,相关研究结果公布在2024年...
主要涉及的是EGFR-TKIs耐药的晚期非小细胞肺癌,这个EGFR基因突变阳性的患者当他们使用靶向耐药以后,PD-L1抑制剂TQ-B2450联合安罗替尼治疗EGFR -TKIs耐药患者的多中心、单臂、前瞻性临床研究,今年在WCLC上报告了临床II期研究数据的更新。
在TQ-B2450联合安罗替尼治疗组中,任何级别最常见的治疗相关不良反应为高血压(48.53%)、高甘油三酯血症(42.65%)、天冬氨酸转氨酶水平升高(35.29%)、促甲状腺激素水平升高(35.29%)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平升高(32.35%)。常见的3/4级不良反应包括:高血压(19.12%)和高甘油三酯血症(8.82%)。 在单药治疗组中,任何级别...
TQ-B2450是一种人源化程序性死亡配体1(PD-L1)抗体,可恢复T细胞功能。 研究人员进行了一项旨在评估核苷酸类似物(NUC)和TQ-A3334联合或不联合TQ-B2450治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的安全性和有效性的临床研究,相关研究结果公布在2024年的美国肝病学会年会(AASLD2024)上。 在OCEANcure05研究中,24名接受过NUC治疗的慢...
B.TQ-B2450是正大天晴自主研发的PD-L1抑制剂,目前已开展多个实体瘤临床研究 C.多项临床研究表明抗血管生成药联合ICI治疗有协同抗肿瘤作用 D.1b期研究旨在探索TQ-2450联合安罗替尼治疗晚期实体瘤患者最佳剂量查看答案更多“安罗替尼联合TQ-B2450治疗晚期实体瘤患者的1b期研究背景()”相关的问题 第1题 双盲期正...
2022年2月17日,《Targeted Oncology》公布了一项双盲、随机、I期试验(NCT03910127)的临床数据,主要评估了新型PD-L1抗体TQ-B2450联合多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼在既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,每年新发病例超过781,000例,非小细...
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李佳薇--像天堂的悬崖(官方完整蓝光版) 2021年5月13日发布 05:14 李佳薇--像天堂的悬崖(官方完整蓝光版) 讨论 登录参与讨论 这里的评论内容走失了 请检查网络后,点击空白处重试特色推荐 杀毒软件 软件下载 手机版 Windows版 Mac版 iPad版 TV版 服务 客服 反馈 侵权投诉 VIP采购 腾讯视频隐私保护指引 腾讯...
TQ-A3334是一款由正大天晴公司研发的高选择性TLR7激动剂,TQ-A3334 通过激活Toll样受体(TLR)-7 以诱导特异性细胞因子和趋化因子(例如IFN-α 和 IFN诱导型蛋白-10(IP-10))从而抑制HBV。TQ-B2450是一种人源化程序性死亡配体1(PD-L1)抗体,可恢复T细胞功能。