病情分析:TQB2450注射液(PD-L1)是一种免疫药物。 1.TQB2450注射液通过靶向程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白来发挥作用。PD-L1是一种存在于许多癌细胞表面的蛋白质,它能与T细胞上的PD-1受体结合,从而抑制T细胞的抗肿瘤活性。 2.这种药物属于免疫检查点抑制剂类,通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,恢复T细胞对癌细...
,对照组:替雷利珠单抗注射液:200 mg/次;紫杉醇注射液:175 mg/m2;卡铂注射液:AUC 5 mg/mL/min,每3周给药一次,静脉滴注。,维持阶段:试验组:TQB2450注射液:200 mg/次;盐酸安罗替尼胶囊:10 mg/次,对照组:替雷利珠单抗注射液:200 mg/次,200 mg/次,每3周给药一次,盐酸安罗替尼空白胶囊:0mg/次 入排...
,对照组:替雷利珠单抗注射液:200 mg/次;紫杉醇注射液:175 mg/m2;卡铂注射液:AUC 5 mg/mL/min,每3周给药一次,静脉滴注。,维持阶段:试验组:TQB2450注射液:200 mg/次;盐酸安罗替尼胶囊:10 mg/次,对照组:替雷利珠单抗注射液:200 mg/次,200 mg/次,每3周给药一次,盐酸安罗替尼空白胶囊:0mg/次 入排...
目前已经启动TQB2450联合安罗替尼治疗软组织肉瘤、肝胆系统恶性肿瘤等多项探索性研究。TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗二线及以上晚期胆道癌的初步研究显示出了良好的疗效和安全性 正大天晴药业集团股份有限公司研发的TQB2450 和盐酸安罗...
TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼 治疗一线晚期非小细胞肺癌患者 【适应症】 非小细胞肺癌 【项目用药】 TQB2450注射液、盐酸安罗替尼 主要入选条件 1、根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第8版肺癌TNM分期,具有组织学证实的不能手术...
11月8日,据CDE官网公示,正大天晴TQB2450注射液拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为贝莫苏拜单抗与盐酸安罗替尼胶囊联合用于腺泡状软组织肉瘤患者的治疗。 11月11日,正大天晴宣布,其联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(商品名:安方宁...
评价安罗替尼胶囊联合TQB2450(PD-L1)注射液或TQB2450注射液单药 治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌的单臂、多中心 II 期临床试验 子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经期和绝经后女性。子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一,每年有接...
中国生物制药1月13日公告,I类新药TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌适应症上市申请获受理。 TQB2450注射液是人源化PD-L1单克隆抗体,可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答。早期多项探索临床数据证明TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在多个瘤种(如非...
中国网财经2月8日讯(记者 魏国旭)中国生物制药昨日宣布，正大天晴药业集团股份有限公司开发的贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评审批程序，用于联合盐酸安罗替尼胶囊治疗复发性或转移性子宫内膜癌。贝莫苏拜单抗是中国生物制药自主研发的一款全新序列的创新全人源化抗...