病情分析:TQB2450是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗某些类型的实体瘤。该药物通过抑制特定的细胞信号通路来阻断肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗效果。 1.TQB2450是一种PD-L1(程序性死亡配体1)抑制剂。PD-L1是一种蛋白质,通常在一些肿瘤细胞表面表达,可以帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。 2.通过抑制PD-L1,TQB2...
2024年11月27日,正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液(代号:TQB2450)新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌患者。 此前,2024年5...
病情分析:TQB2450注射液(PD-L1)是一种免疫药物。 1.TQB2450注射液通过靶向程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白来发挥作用。PD-L1是一种存在于许多癌细胞表面的蛋白质,它能与T细胞上的PD-1受体结合,从而抑制T细胞的抗肿瘤活性。 2.这种药物属于免疫检查点抑制剂类,通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,恢复T细胞对癌细...
TQB2450是正大天晴研制申报的一种靶向程序性死亡配体-1(PD-L1)的人源化单抗。安罗替尼是由正大天晴研制申报的一个小分子靶向抑制剂,注册分类为原化药1.1类。 2.试验题目 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗复发/难治卵巢癌患者的安全性和有效性的单臂、开放Ib期临床研究 3.主要入选标准 a) 年龄≥18周岁,...
PD-L1单抗TQB..2024年5月9日,中国生物制药宣布,其下属企业正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液(代号:TQB2450)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。此次的适应症为:联合盐酸安罗替尼胶囊、卡
由于癌度给大家介绍的临床试验是针对非小细胞肺癌,所以我们做了文献调研,AL2846联合TQB2450治疗非小细胞肺癌是有研究数据报道的。相应的临床试验入组的非小细胞肺癌都是经过了PD-1抑制剂/PD-L1抑制剂单药、或者是与铂类化疗联合治疗后...
2、贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗晚期、复发性或转移性子宫内膜癌:一项多中心、开放标签II期临床研究(TQB2450-II-08) Benmelstobart (TQB2450) combined with anlotinib hydrochloride capsule in the treatment of advanced, recurrent, or metastatic...
TQB2450(商品名:安得卫;通用名:贝莫苏拜单抗、Benmelstobart)是正大天晴自主研发的一款创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。安罗替尼是一种多靶点抗血管生成药物,已显示出对肿瘤血管生成和肿瘤生长的广泛抑制作用。从机制上...
TQB2450是一种创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。我们将分享一例入组临床研究的广泛期小细胞肺癌患者的案例,此患者接受了4次TQB2450+卡铂+依托泊苷治疗和巩固序贯放疗,肿瘤缩小十分明显,患者获益显著。 基本情况 病历资料: 基本信息:男性,62岁。