对其进行结构修饰的过程中,利用呋咱氮NO供体极性大、促凋亡、诱导肿瘤细胞发生铁死亡等特点,设计合成了28种不同的NOD-AVB拼合物,综合了抗增殖、抗转移、NO释放率、水溶性等参数后,化合物4d被优选进行进一步的生物学活性评价。结果显示,4d以剂量依...
对其进行结构修饰的过程中,利用呋咱氮NO供体极性大、促凋亡、诱导肿瘤细胞发生铁死亡等特点,设计合成了28种不同的NOD-AVB拼合物,综合了抗增殖、抗转移、NO释放率、水溶性等参数后,化合物4d被优选进行进一步的生物学活性评价。结果显示,4d以剂量依赖的...
4.USP2通过裂解β-TrCP对Twists的蛋白去泛素化来稳定Twist 作者进行了IP实验，发现在BT549细胞中，内源性USP2和Twist之间有强烈的相互作用。MG132处理逆转了由USP2敲低介导的Twist下调。同样，在BT549和MDA-MB-157细胞中，由USP2抑制剂引起的Twist蛋白表达减少在MG132处理后得到了回补。这些结果表明，USP2通过防止...
结果表明，与 mRNA 调节相比，蛋白质印迹显示多柔比星处理后 DDX5 调节在蛋白质水平上存在差异；DDX5 在蛋白质水平上被下调。吉西他滨治疗后，BT-474 和 HS-578T 细胞中的 DDX5 蛋白水平也下降，而紫杉醇治疗后 MDA-MB-231 细胞中的 DDX5 蛋白水平下降。 多柔比星引起的 DDX17 蛋白水平降低与 DDX17 m...
实验结果如下：(1). 筛选验证有效的过表达质粒及干扰siRNA分别转染三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231及BT-549细胞后，qPCR检测SEPT9表达，结果显示：E2F1促进SEPT9的表达（Fig. 2a）(2). 通过构建野生型及突变型载体，通过双荧光素酶实验检测生信预测SEPT9启动子结合位点，结果显示：所筛选2号及3号预测结合位置与E2F1...
肿瘤球的形成实验表明,USP2的过表达增加了三种基底类TNBC细胞模型--BT549、MDA-MB-231和MDA-MB-157中肿瘤球的形成和数量。相反,敲除USP2的表达可以减少各种TNBC细胞系中肿瘤球的大小和数量。与这些观察一致,ALDEFLUO试验表明,USP2的敲低明显减少了CSC群体。这些结果表明,USP2在CSCs的自我更新和扩展中起着重要作用...
方法:我们在 ER-MDA-MB-231帕博西尼敏感 (231/pS) 和帕博西尼抗性 (231/pR) 细胞中进行了下一代转录组测序 (RNA-seq) 和通路分析。 结果:与 231/pS 细胞相比,我们在 231/pR 中鉴定了 2247 个上调和 1427 个下调的转录本。使用基因本体论 (GO) 和 KEGG 数据库对 DEG 进行功能分析,该数据库确定了...
(1). E2F1过表达及干扰siRNA分别转染MDA-MB-231及BT-549细胞后,qPCR检测circSEPT9表达量变化,结果显示:E2F1上调显著促进了circSEPT9的表达,干扰E2F1表达后抑制circSEPT9的表达(Fig.2e) (2). RIP分析结果显示:EIF4A3可以通过推定的结合位点与SEPT9 pre-mRNA结合(Fig. 2g) ...
Inhibition of Cancer Stem-like Cells by Curcumin and Other Polyphenol Derivatives in MDA-MB-231 TNBC Cellspolyphenolscurcumintriple-negative breast cancercancer stem cellsTriple-negative breast cancer (TNBC) accounts for 15% of all breast cancers and is highly aggressive. Despite an i...
3H). In addition, using stem cell sphere formation assays, we observed that FABP4-KD greatly impaired sphere formation of MDA-MB-231 (Fig. 3I). These outcomes underscore the indispensable role of FABP4 in PROCR+ TNBC tumor progression and BCSC activity. For potential clinical applications, ...