在肿瘤免疫检查点抑制治疗(例如抗PD-1)后,新抗原特异性CD8+T细胞增殖明显,并且,这一增殖与新抗原水平正相关【2】;而靶向新抗原的过继性T细胞治疗可以明显起到抗癌作用【3,4】。这些结果表明,靶向新抗原的免疫治疗方法在癌症治疗方面,尤其是癌症疫苗研发方面,有着十分广阔的前景。但是,其具体机制,以及如何应用于...
流式分析表明淋巴结CD8+T细胞内TOX表达随SIV感染时间延长而显著增加,尤其在CD95+记忆性CD8T细胞(memory CD8+T,TM)。与此同时,流式分析进一步发现淋巴结内 TOX+CD8+TM呈现GzmB+TCF-1-CD39+PD-1+TIGIT+TIM3+CD101+(传统效应...
在免疫检查点抑制治疗中,TCF+前体细胞在CD8+T细胞响应中起着关键作用,作者研究是否SIY特异性细胞在这一治疗过程中也起着关键作用。在一周抗PD-1/CTLA-4治疗后,T细胞增殖更为明显,其动态变化与TCF1+前体T细胞基本相反。也就是说,免疫检查点...
发现TCF1在CD8 + T细胞中的丧失限制了携带B16-OVA肿瘤的小鼠对ICB的反应,但对携带MC38-OVA肿瘤的小鼠没有影响(图E)。这些数据表明,在这些不同的肿瘤背景中,对TCF1+ CD8+干细胞样T细胞的依赖性存在差异。 研究者将肿瘤移植到WT和Tcf7-GFP小鼠体内,并使用PD-1、TIM-3、SLAMF6、CX3CR1和CD39表达来区分四...
流式分析表明淋巴结CD8+T细胞内TOX表达随SIV感染时间延长而显著增加,尤其在CD95+记忆性CD8T细胞(memory CD8+T,TM)。与此同时,流式分析进一步发现淋巴结内 TOX+CD8+TM呈现GzmB+TCF-1-CD39+PD-1+TIGIT+TIM3+CD101+(传统效应T细胞,effector T, TEFF)和GzmK+GzmBlowTCF-1highCD39+PD-1+TIGIT+TIM3+CD101+...
Programmed cell death protein 1 (PD-1) blockade is essential in treating progressive colorectal cancer (CRC). However, some patients with CRC do not respond well to immunotherapy, possibly due to the exhaustion of CD8+ T cells in the tumor microenvironme
Defining CD8+ T cells that provide the proliferative burst after PD-1 therapy. Nature 537, 417–421 (2016). Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Utzschneider, D. T. et al. T cell factor 1-expressing memory-like CD8(+) T cells sustain the immune response to chronic viral ...
In the cytotoxic T cell lineages, TCF1 is required for the self-renewal of stem-like CD8+ T cells generated in response to viral or tumour antigens, and for preserving heightened responses to checkpoint blockade immunotherapy. In the helper T cell lineages, TCF1 is indispensable for the ...
新进的研究鉴定了一群干细胞样的CD8+T细胞(TPEX),其表达TCF1和BCL6以及CXCR5。在CD4+细胞中,TCF1+的细胞也表现出对等分裂,但是这种细胞是否为持续的CD4+T细胞的来源还不清楚。 持续的慢性抗原刺激产生CD4+PD-1+ T细胞; 其中祖细胞样...
CD8+T细胞长期以来一直被认为是慢性病毒感染和癌症免疫防御的中流砥柱,最近越来越多的证据表明表达T细胞因子1(Tcf-1)的具有干细胞样自我更新能力的CD8+T细胞(CD8+SL)是上述过程的关键【1, 2】,但促进CD8+SL形成和维持的信号仍不...