阿斯利康和第一三共联合开发的Enhertu (trastuzumab deruxtecan，简称T-DXd)在美国获批，用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人患者，这些患者接受过至少一种抗HER2治疗方案，并在疾病转移阶段或在新辅助或辅助疗法期间以及之后六个月内出现疾病的复发。研究历程 DESTINY-Breast03 美国食品药品监督管理局 (FDA)...
一、Enhertu何方神圣 单纯从药物设计上说比较惊艳的是Enhertu的DAR达到了8,而且可降解的linker,在外周稳定而在内吞后溶酶体内裂解释放细胞毒药物,DAR8保证了充分的旁观者效应(内吞释放的细胞毒药物不但可以杀死内吞药物的肿瘤细胞,此后还可以释放到周边进一步杀伤周围的肿瘤细胞,如下图) 二、再出道即巅峰 我也忍...
在既往未接受过免疫治疗的HER2突变型NSCLC患者队列中,客观缓解率(ORR)为80.0%,即有80.0%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。盛诺一家 来源:摄图网 T-DXd商品名Enhertu,又名DS-8201,是一款抗体偶联药物(ADC),由日本第一三共和全球制药公...
近年来,免疫检查点抑制剂(ICI)在多种癌症治疗中取得了显著进展,尤其是对于非小细胞肺癌(NSCLC)等恶性肿瘤。然而,对于免疫治疗初治(IO-naive)患者,现有的治疗方法仍然面临挑战。近期,Enhertu(T-DXd,fam-trastuzumab deruxtecan
2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,英文通用名:Enhertu,代号:DS-8201)HER2过表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期DESTINY-Lung03试验的初步疗效结果在该大会上发表。
T-DXd(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,Enhertu)作为一种ADC,在HER2阳性膀胱癌患者中也显示出了39.0%的ORR,特别是在HER2高表达的患者中,这一数字上升到了56.3%^3+。这些数据表明,T-DXd可能是HER2高表达且铂类化疗后疾病进展的患者的有效选择。 尽管ADC治疗带来了新的希望,但医生在选择治疗方案时必须仔细权衡疗...
根据阿斯利康的新闻稿,美国FDA已批准优先审查曲妥珠单抗deruxtecan(T-DXd;Enhertu)用于不可切除的晚期或转移性HER2低乳腺癌患者。 T-DXd被评估为3期DESTINY-Breast04试验(NCT03734029)对于HER2低乳腺癌患者,研究者选择化疗。实时肿瘤学审查计划和Orbis项目授予优先审查,旨在以安全有效的方式尽快提出治疗方案。
德曲妥珠单抗(Enhertu,T-DXd),作为一种已经上市的HER2靶向ADC药物,在今年4月获得了美国FDA的批准,用于治疗所有HER2阳性(免疫组化[IHC] 3+)的不可切除或转移性实体瘤患者,这标志着它成为全球首个获得不限癌种适应症批准的HER2靶向ADC药物,彰显了德曲妥珠单抗在HER2-ADC领域的领先地位。 研发代号:DS-8201 药品别...
2024年世界肺癌大会(WCLC)上,一项关于抗体药物偶联物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,商品名:Enhertu,研发代号:DS-8201)用于治疗HER2过表达转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期临床试验DESTINY-Lung03的初步疗效数据被公布。 01 德曲妥珠单抗 2022年8月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了德曲妥珠单抗(Enhertu,DS...