Dato-DXd是利用第一三共的DXd-ADC专利技术平台进行设计开发,该平台采用DNA拓扑异构酶I抑制DXd,活性高,能够通过“旁观者效应”杀伤附近癌细胞,半衰期短,毒副作用小。连接子具有高稳定性,能够特异性地被肿瘤组织中的酶切割,避免对正常组织的杀伤作用。在今年ASCO大放异彩的Enhertu也是基于该平台开发的靶向HER2的ADC药物。
作者: 接上上条,从拓达维和dato dxd呈现出截然不同的不良反应谱,以及dato dxd和自家enhertu的不良反应也差别极大,应该看到的是adc的设计难度对比单纯的抗体或者化疗药难度的升级是指数级的,设计理念上的小差异很可能是失之毫厘差之千里。回到国内,虽然我一贯看不上有一抄一绕专利式创新,但是放在现在这个技术水平阶...
Enhertu(德曲妥珠单抗)是阿斯利康和第一三共联合开发的ADC疗法。它采用第一三共专有的DXd ADC技术平台设计,由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过四肽可裂解连接子,与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷连接组成。Enhertu在2019年首次获美国FDA批准,用以治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。2024年4月,FDA批准该疗法用于治...
第一三共在ADC技术领域的研发历程始于40年前,其DXd ADC技术平台是其核心竞争力所在。通过技术创新和广泛合作,第一三共成功开发了多款具有突破性疗效的ADC药物,并在全球范围内取得了显著的市场表现。
欧盟委员会已批准fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(T-DXd,Enhertu)作为单一疗法,用于治疗既往接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)方案的晚期HER2阳性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。 T-DXd是欧盟第一个批准的HER2靶向疗法,用于在采用基于曲妥珠单抗的方案进行一线治疗后疾病进展的转移性胃癌患者。该批准基于2期DESTINY-Gastric...
一个是Trop-2靶点的抗体-药物偶联物(ADC)戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan,Trodelvy),另一个则是HER2靶点的ADC,Enhertu(trastuzumab deruxtecan,T-DXd,DS-8201)。 美国国家综合癌症网络(NCCN)乳腺癌委员会主席William J. Gradishar表示,在这两款药物的两项Ⅲ期试验结果公布之后,委员会已经在2022年ASCO大会上...