2022年6月6日，在全球药企一同秀肌肉的ASCO大会上，罕见出现了全场起立鼓掌的一幕。此时站在台上的主角是阿斯利康(AZN)和第一三共共同研发的Enhertu（DS-8201，全称是Trastuzumab Deruxtecan，简称T-DXd，且国外已上市））。改变乳腺癌的临床分型和治疗标准的契机就是这个研究结果的发布。与此同时 ，它证明了新一...
T-DXd是一种新型靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由阿斯利康与日本第一三共联合开发,已在美国和日本上市用于乳腺癌、胃癌和肺癌。目前,还有多项临床实验在不同癌种中进行。 全称:Trastuzumab Deruxtecan(德喜曲妥珠单抗) 商品名:Enhertu 代号:DS-8201 美国梅奥...
T-DXd是一款靶向HER2的ADC。T-DXd采用第一三共专有的DXd ADC技术设计,是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC,也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。T-DXd由人源化抗HER2单克隆抗体通过稳定的可裂解四肽连接子与拓扑异构酶-I抑制剂(喜树碱类衍生物DXd)连接组成。发展历程 阿斯利康和第一三共联合开发的Enhertu (...
除了在HER2阳性患者中表现出色外,Enhertu(T-DXd)在HER2低表达的胆道癌患者中也显示出一定的疗效。在8名HER2低表达患者中,有一名患者达到了部分缓解(PR),5名患者病情稳定,表明Enhertu(T-DXd)在此类患者中的疾病控制率为75.0%。虽然在HER2低表达患者中的整体缓解率较低,仅为12.5%,但这一结果仍提示了Enhertu...
这项3期临床试验显示,T-DXt(Enhertu)与接受标准化疗的患者相比,中位无进展生存期分别为9.9个月和5.1个月,总生存期分别为23.4个月和16.8个月。也就是说,T-DXt(Enhertu)将HER2低表达晚期乳腺癌患者的无进展生存期延长了约50...
2023年7月12日,抗体偶联药物(ADC)T-DXd(德曲妥珠单抗/DS-8201,商品名:Enhertu®/优赫得®)继在华首批HER2阳性乳腺癌后,再度收获了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的第二个适应症:单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除...
阿斯利康和第一三共合作推出的新型抗HER-2治疗靶向药Enhertu (T-DXd),是一种抗体偶联药物(ADC),已于2019年被美国FDA批准用于治疗乳腺癌。 Enhertu将肿瘤细胞毒药物拓扑异构酶抑制剂deruxtecan,与能定位肿瘤细胞的人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体相结合,因此可将药物准确地输送到病变部位将癌细胞杀灭。
近年来,免疫检查点抑制剂(ICI)在多种癌症治疗中取得了显著进展,尤其是对于非小细胞肺癌(NSCLC)等恶性肿瘤。然而,对于免疫治疗初治(IO-naive)患者,现有的治疗方法仍然面临挑战。近期,Enhertu(T-DXd,fam-trastuzumab deruxtecan
最近,2022年ASCO大会上阿斯利康(AZ)HER2 ADC药物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd,商品名:Enhertu,曾用名:DS-8201)在HER2低表达乳腺癌中的3期临床试验DESTINY-Breast04的数据公布,可以用“一鸣惊人”来形容。据说,在场的听众当时接连起身,连连拍手叫好,雷鸣般的掌声持续了两分钟之余,各大媒体几乎刷屏。它带来的突破点...