SHR-1701的初步疗效已在先前的1期临床试验中得到证实,该试验用于未治疗的PD-L1高表达的晚期NSCLC,与已批准的免疫疗法相比,其ORR在数值上更好[25]。在这项研究中,新辅助SHR-1701在可切除的III期NSCLC中,与抗PD-1/PD-L1单克隆抗...
6月20日,由吴一龙教授团队牵头,恒瑞医药自主研发的PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合或不联合化疗新辅助治疗不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌的概念验证2期临床研究(TRAILBLAZE研究)成果,正式全文在线发表于国际权威学术期刊《Cancer Cell》(影响因子50.3)。TRAILBLAZE研究结果显示1,在接受新辅助联合治疗的主要队列患者(n=...
根据在2022年ESMO免疫肿瘤学年会上公布的一项2期研究(NCT04580489)的结果,用SHR-1701进行新辅助治疗,包括或不包括化疗,然后进行手术或放疗,在超过一半的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱发反应,并增加被分配到最终手术者的切除性。港安健康国际医疗介绍,SHR-1701是一种新型的、针对PD-L1和TGF-β的双功...
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究。据2022肿瘤年度统计报告，肺癌的发病率为所有恶性肿瘤的第二位，但死亡率却位居首位，其中...
4. 队列1(非小细胞肺癌)病理组织学类型为非鳞癌但研究中心无法提供EGFR或ALK状态检测,或检测结果为阳性者。 5. 队列1(非小细胞肺癌)经中心实验室检测为PD-L1<50%,或所提供标本无法用于PD-L1检测。 6. 队列3(PD-(L)1经治非小细胞肺癌)在经过PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败后,还接受了化疗、靶向治疗等系统治...
除晚期胃癌外,SHR-1701目前还在肺癌、直肠癌、鼻咽癌等多领域开展临床研究,未来将有望揭晓更多循证证据,期待SHR-1701为更多肿瘤患者带来治疗新希望。 未来,恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念,重创新,强研发,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。
SHR-1701治疗..2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布一项多中心、I期研究的最新结果,旨在评估SHR-1701用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。尽
SHR-1701又联合法米替尼治疗非小细胞肺癌 http://t.cn/A65hOQjh //@临床试验_牦牛爸爸: 同时开展了治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌的2期单臂试验 http://t.cn/A6qADH8i //@临床试验_牦牛爸爸: SHR-1701开...
患者78岁男性,想了解广东省肺癌研究所不可手术1期肺癌SHR-1701诱导治疗研究的情况,询问癌症晚期患者的饮食、日常行动和疼痛处理方法。 医生建议 饮食不需要特别注意,日常活动无要求,建议多活动。疼痛严重时需要住院止痛,否则病人会消瘦很快。 医患交流 对话原文 广东省肺癌研究所不可手术1期肺癌SHR-1701诱导治疗研究 您...
SHR-1701注射液的优势: 可以适用于非小细胞肺癌患者的治疗 临床试验详情: 一、题目和背景信息 二、申请人信息 1、试验目的三、临床试验信息 评估SHR-1701单药或者联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的客观缓解率和无事件生存率。 2、试验设计 3、受试者信息 ...