4月22日,根据Insight显示,恒瑞PD-L1/TGF-β双靶点抗体SHR-1701启动Ⅱ/Ⅲ期临床研究(登记号:CTR20210880),该项研究旨在评价SHR-1701联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌患者的安全性和有效性。 来源:Insight数据库(网页链接) SHR-1701是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的程序性死亡配体1(PD-L1)/转化生长因子-β...
原来恒瑞的shr-1701就是pd1/tgfβ双抗,这个被默克玩死了的双靶点,猜测恒瑞也是为了就他吧,又联合了抗血管生成的阿帕...恒瑞医药也是拼了,为了这个土埋脖子得靶点也是做到了不抛弃不放弃... 扯点虚的。1701是恒瑞开第二多临床的品种,仅次于卡瑞利珠。按照恒瑞一贯的务实作风,不至于明知搞不成还拼命砸钱吧。反...
6.SHR-1701克服淋巴细胞恢复力受损小鼠对PD-1单抗的获得性耐药 将肺癌原位小鼠模型分为6个处理组:对照,DDP,PD-1抑制剂,DDP+PD-1抑制剂,DDP+PD-1抑制剂+TGF-β抑制剂,DDP+ SHR-1701。小鼠体内实验证实,SHR-1701应用于DDP治疗...
恒瑞拿到SHR-1701 (暂未公开靶点)和SHR-1209 (PCSK9)两个临床批件,分别花了1800万、1600万,恒瑞的成本控制真是让股东放心,这点钱放其他公司拿一个小分子临床批件都不够,恒瑞15%的研发投入相当于其他公司30%的研发投入。 û 20