靶点:PD-L1TGF-βRII 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 药品概述 SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细...
具体数据为:在PD-L1 CPS≥5人群中,SHR-1701组和安慰剂组的中位生存期(mOS)分别为16.8个月和10.4个月,达到统计学差异;在ITT人群中,SHR-1701组和安慰剂组mOS分别为15.8个月和11.2个月,达到统计学差异;在PD-L1 CPS≥5人群中,SHR-1701组...
与PD1/PD-L1单一疗法相比,SHR-1701在晚期实体瘤(如宫颈癌和胃癌)的初步临床研究中显示出潜在的增强抗肿瘤免疫力的作用。 血管生成是癌症的一个已知特征,因此,它是与免疫疗法相结合的一个有吸引力的干预靶点。法米替尼是一种针对血管...
与PD1/PD-L1单一疗法相比,SHR-1701在晚期实体瘤(如宫颈癌和胃癌)的初步临床研究中显示出潜在的增强抗肿瘤免疫力的作用。 血管生成是癌症的一个已知特征,因此,它是与免疫疗法相结合的一个有吸引力的干预靶点。法米替尼是一种针对血管内皮生长因子受体2/3、表皮生长因子受体(PDGFR)和c-Kit的多靶点酪氨酸激酶抑制剂...
SHR-1701为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的程序性死亡配体1（PD-L1）/转化生长因子-β II型受体（TGF-β RII）抗体，可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。通用名：SHR-1701 靶点：PD-L1/TGF-β 厂家：江苏恒瑞医药 美国首次获批：未...
2024年9月19日,“医药一哥”恒瑞医药宣布,其自主研发的创新药瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请,已经获国家药监局受理,适应症为:本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。 SHR-1701是一款靶向PD-L1/TGF-β靶点的双融合蛋白,目前为止,全球范...
SHR-1701在晚期实体肿瘤中亦表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的安全性,包括铂基方案后复发或转移性宫颈癌、以及胃癌等[4-6]。法米替尼是恒瑞医药自主研发的一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对c-Kit、VEGFR1/2/3、PDGFRα/β、FGFR2/3、Ret、Axl、Mer、Flt3和Fms等激酶均有明显的抑制作用[7],属于多...
SHR-1701为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的程序性死亡配体1(PD-L1)/转化生长因子-β II型受体(TGF-β RII)抗体,可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。 通用名:SHR-1701 靶点:PD-L1/TGF-β ...
期间,由江苏省肿瘤医院冯继锋教授牵头的抗PD-L1/TGF-β双靶点抗体SHR-1701治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究以口头报告的形式亮相大会[1],该研究结果表明,SHR-1701在晚期PD-L1阳性、EGFR TKIs耐药和既往PD-(L)1治疗失败的NSCLC患者中均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性,有望为初治NSCLC、EGFR TKIs耐药...
期间,由江苏省肿瘤医院冯继锋教授牵头的抗PD-L1/TGF-β双靶点抗体SHR-1701治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究以口头报告的形式亮相大会[1],该研究结果表明,SHR-1701在晚期PD-L1阳性、EGFR TKIs耐药和既往PD-(L)1治疗失败的NSCLC患者中均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性,有望为初治NSCLC、EGFR TKIs耐药...