注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC）。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。2024年9月2日，SHR-A1811获国家药监局拟纳入优先审评，用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变NSCLC...
这一成果不仅是对SHR-A1811疗效的强有力证明,更标志着抗体偶联药物在肺癌治疗中的巨大潜力。 从临床意义来看,这一数据充分验证了ADC药物通过精确靶向HER2突变靶点的机制,能够快速降低肿瘤负荷,有效控制肿瘤进展,为患者提供了一个全新的治疗...
李俊杰教授:FASCINATE临床试验收录患者的组织学、血液和肿瘤样本,并进行多组学分析。旨在通过回顾性分析,明确患者用药后疗效与其组学特征的相关性,以确定哪些患者对特定治疗敏感,哪些患者不敏感;并探究患者不敏感性的潜在原因,包括激活的信号...
SHR-A1811作为其中一款针对肺癌HER2靶点的ADC药物，凭借其独特的优势与潜力，为HER2突变肺癌患者提供了全新的治疗选择。基于当前肺癌治疗的精准化趋势，SHR-A1811-I-103研究应运而生，并初步展现了令人瞩目的成果。该研究深入探索了SHR-A1811在HER2过表达、扩增或突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
SHR-A1811(SHR-A1811) 药物类型:抗体 适应症:晚期非小细胞肺癌,乳腺癌,胃癌,结直肠癌,晚期实体瘤 靶点:HER2 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 药品概述 注射用SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物,拟用于HER2表达或突变的晚期实体瘤的治疗。SHR-A1811可特异性结合肿...
注射用SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物,拟用于HER2表达或突变的晚期实体瘤的治疗。SHR-A1811可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER2,随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,通过携带的载药在肿瘤细胞内产生药物作用,诱导肿瘤细胞的凋亡。SHR-A1811获批开展了多项I、II、III期临床研究...
SHR-A1811属于靶向治疗范畴,因为它针对的是肿瘤细胞表面的特异性靶点(HER2)。关于用法用量,请严格遵循医嘱,因为具体的剂量和给药方式会根据患者的具体情况进行调整。 生活建议: 1. 饮食:保持均衡饮食,多摄入富含维生素和矿物质的食物,如新鲜蔬菜和水果,以增强身体免疫力。 2. 锻炼:在医生指导下进行适量的运动,如...
近年来,ADC药物在肿瘤治疗中不断取得重要突破。全球ADC新药临床试验开展得如火如荼,百余种ADC药物的临床研究正在开展中。HER2是ADC药物研究最多的靶点,目前全球已上市的HER2 ADC药物已经有3款:恩美曲妥珠单抗(T-DM1),维迪西妥单抗(RC48)和德曲妥珠单抗(T-DXd ,此前称为DS-8201)。
注射用SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC），它可与HER2表达细胞的细胞膜表面相结合，然后内吞入细胞到达溶酶体释放小分子毒素，最终诱导肿瘤细胞凋亡，兼具了抗体的高度靶向性以及细胞毒药物对靶细胞的强大杀伤力。AACR 2023会议上，恒瑞首次披露了SHR-A1811的I期临床研究数据。SHR-A...
导读:注射用SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC) 近日,恒瑞医药创新药注射用SHR-A1811用于HER2(人表皮生长因子受体2)表达妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究,在山东大学齐鲁医院完成首例患者入组,目前该研究在全国进行患者招募。