SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII(转化生长因子β受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中,SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上,恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。研究方法 本研究是一项全国多中心、...
这不仅预示着晚期HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌患者将迎来新的更有效的治疗选择,还将进一步增强中国民族企业在创新药物研发领域的信心。 除胃癌晚期外,SHR-1701目前还在开展针对胃癌围手术期治疗、宫颈癌一线治疗等Ⅲ期临床研究,在肺癌领域也有优秀的探索成绩。相信随着更多循证证据的揭晓,我们还将发现SHR-1701在抗肿瘤治...
同年又在ESMO上更新了治疗复发性/难治性(r/r)胃癌(GC)的结果,SHR-1701在预治疗的r/r GC患者中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性。 SHR-1701经受了临床前研究、Ⅰ期研究和Ⅱ期研究的考验,此次在ESMO上闪耀的研究聚焦于G/GEJA,是PD-...
免疫治疗改变HER2阴性胃癌一线治疗格局,双特异性抗体SHR-1701“锦上添花” HER2是胃癌的重要分子标志物和癌症驱动基因,国内外指南均推荐胃癌患者进行HER2检测。2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南指出,对于局部晚期或转移性G/GEJA患者,PD-...
SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII(转化生长因子β受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中,SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上,恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。
SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-RII(转化生长因子受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中,SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上,恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。
彭智教授:在晚期胃癌的治疗领域,化疗联合PD-1/PD-L1单抗已成为当前一线治疗的标准方案,部分方案甚至已被纳入医保范畴,显著改善了部分患者的生存期。然而,对于HER2阴性的胃癌患者而言,双药化疗仍作为一线治疗的首选,而免疫检查点抑制剂联合化疗的疗效尚存争议,这促使我们在标准治疗的基础上不断探索与优化,以期进一步改善...
SHR-1701经受了临床前研究、Ⅰ期研究和Ⅱ期研究的考验,此次在ESMO上闪耀的研究聚焦于G/GEJA,是PD-L1/TGF-β双抗药物用于晚期胃癌唯一取得结果的Ⅲ期研究。 创新突破,SHR-1701重返ESMO会场 TGF-β和PD-L1在肿瘤微环境中启动具有互补、非冗余免疫抑制功能的信号通路。在疾病早期,TGF-β能够抑制肿瘤,而一旦肿瘤发展...
在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中,SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上,恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。研究方法本研究是一项全国多中心、2阶段、3期临床研究...
SHR-1701在胃癌队列中显示出了最有利的疗效,根据RECIST v1.1和iRECIST评估的ORR分别为20.0%和25.7%,估计的中位DoR分别为7.0个月和7.1个月,中位PFS分别为1.4个月和2.5个月,12个月的OS率为54.5%。在HNSCC、RCC和UC队列中也观察到了一定的疗效,ORR分...