SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII(转化生长因子β受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中，SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上，恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。研究方法 本研究是一项全国多中心、...
这不仅预示着晚期HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌患者将迎来新的更有效的治疗选择,还将进一步增强中国民族企业在创新药物研发领域的信心。 除胃癌晚期外,SHR-1701目前还在开展针对胃癌围手术期治疗、宫颈癌一线治疗等Ⅲ期临床研究,在肺癌领域也有优秀的探索成绩。相信随着更多循证证据的揭晓,我们还将发现SHR-1701在抗肿瘤治...
SHR-1701是一种靶向PD-L1和TGF-β的新型双功能融合蛋白,能够同时阻断肿瘤微环境(TME)内的PD-1/PD-L1和TGF-β/TGF-βR信号通路。截至目前,SHR-1701在胰腺癌中的临床价值尚不明朗。本项Ⅰb/Ⅱ期临床试验旨在评估SHR-1701联合AG化...
SHR-1701优效性突破助力胃癌一线治疗 沈琳教授:本研究的结果打破了既往PD-L1/TGF-β双抗失败的魔咒。SHR-1701联合CAPOX在关键疗效指标上均显示出优势,尤其是在PD-L1 CPS≥5的患者群体中。 首先,在总生存期(OS)方面,SHR-1701联合CA...
SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。
期间,北京大学肿瘤医院彭智教授以口头报告的形式公布了“SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗用于HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)晚期一线的3期临床研究”数据1。该研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授担任主要研究者,结果显示1,SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性G/GEJA患者总生存期(OS)获益显著,有望为此类患者提供...
SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。
9月6日,恒瑞医药发布公告称,其子公司盛迪亚生物医药于近日收到NMPA核准签发关于SHR-1701注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。 SHR-1701 可以促进效应性 T 细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701 注射液已在中国开展多项实体瘤...
阻断TGF-β信号通路可能促进化疗诱导的骨髓抑制恢复。SHR-1701是一种可同时靶向PD-L1和TGF-β通路的双功能融合蛋白。 研究方法 在本项多中心、随机、双盲的III期研究(NCT04950322)中,与安慰剂联合CAPOX治疗相比,SHR-1701联合CAPOX方案在既往未经治疗、不可切除局部晚期或转移性HER2-G/GEJA患者中,OS期方面显示出统计...
评估PD-L1/ TGF-βRII 抗体 SHR-1701 治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的 Ib 期临床研究。 招募对象 复发或转移鼻咽癌 新药、新方案介绍 程序性死亡分子1配体1(PD-L1)又称B7同源分子,通常表达在抗原递呈细胞上,通过和程序性死亡蛋白1(PD-1、CD279)结合,释放抑制信号限制T细胞的活化和扩增,发挥重要的...