SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII(转化生长因子β受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中，SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上，恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。研究方法 本研究是一项全国多中心、...
SHR-1701优效性突破助力胃癌一线治疗 沈琳教授:本研究的结果打破了既往PD-L1/TGF-β双抗失败的魔咒。SHR-1701联合CAPOX在关键疗效指标上均显示出优势,尤其是在PD-L1 CPS≥5的患者群体中。 首先,在总生存期(OS)方面,SHR-1701联合CAP...
这不仅预示着晚期HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌患者将迎来新的更有效的治疗选择,还将进一步增强中国民族企业在创新药物研发领域的信心。 除胃癌晚期外,SHR-1701目前还在开展针对胃癌围手术期治疗、宫颈癌一线治疗等Ⅲ期临床研究,在肺癌领域也有优秀的探索成绩。相信随着更多循证证据的揭晓,我们还将发现SHR-1701在抗肿瘤治...
SHR-1701是一种靶向PD-L1和TGF-β的新型双功能融合蛋白,能够同时阻断肿瘤微环境(TME)内的PD-1/PD-L1和TGF-β/TGF-βR信号通路。截至目前,SHR-1701在胰腺癌中的临床价值尚不明朗。本项Ⅰb/Ⅱ期临床试验旨在评估SHR-1701联合AG化...
SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。
SHR-1701是一种新型双功能融合蛋白,是治疗MSS/pMMR mCRC患者的一种很有前景的策略。临床前研究表明,SHR-1701与PD-L1、TGF-β1和TGF-β3具有很高的结合亲和力,能有效阻断这两种通路。 基于这一理念,团队开展了一项2/3期临床试验的2期部分,以评估SHR-1701联合贝伐珠单抗和XELOX化疗作为不可切除的mCRC患者一线治疗...
6月20日,由吴一龙教授团队牵头,恒瑞医药自主研发的PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合或不联合化疗新辅助治疗不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌的概念验证2期临床研究(TRAILBLAZE研究)成果,正式全文在线发表于国际权威学术期刊《Cancer Cell》(影响因子50.3)。TRAILBLAZE研究结果显示1,在接受新辅助联合治疗的主要队列患者(n=...
SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。
根据在2022年ESMO免疫肿瘤学年会上公布的一项2期研究(NCT04580489)的结果,用SHR-1701进行新辅助治疗,包括或不包括化疗,然后进行手术或放疗,在超过一半的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱发反应,并增加被分配到最终手术者的切除性。港安健康国际医疗介绍,SHR-1701是一种新型的、针对PD-L1和TGF-β的双功...
阻断TGF-β信号通路可能促进化疗诱导的骨髓抑制恢复。SHR-1701是一种可同时靶向PD-L1和TGF-β通路的双功能融合蛋白。 研究方法 在本项多中心、随机、双盲的III期研究(NCT04950322)中,与安慰剂联合CAPOX治疗相比,SHR-1701联合CAPOX方案在既往未经治疗、不可切除局部晚期或转移性HER2-G/GEJA患者中,OS期方面显示出统计...