SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII(转化生长因子β受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中，SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上，恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。研究方法 本研究是一项全国多中心、...
SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。...
这不仅预示着晚期HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌患者将迎来新的更有效的治疗选择,还将进一步增强中国民族企业在创新药物研发领域的信心。 除胃癌晚期外,SHR-1701目前还在开展针对胃癌围手术期治疗、宫颈癌一线治疗等Ⅲ期临床研究,在肺癌领域也有优秀的探索成绩。相信随着更多循证证据的揭晓,我们还将发现SHR-1701在抗肿瘤治...
在此次大会上,恒瑞医药的PD-L1/TGF-β双抗药物SHR-1701用于HER2阴性胃/胃食管交界处腺癌(G/GEJA)一线治疗的Ⅲ期临床研究入选LBA,该研究成果将于9月16日上午(西班牙当地时间)以Mini Oral(迷你口头报告)的形式进行展示。为传播前沿资讯,...
成功突围!SHR-1701有望成为首个用于HER2阴性G/GEJA一线治疗的双特异性抗体 SHR-1701作为一款PD-L1/TGF-β融合蛋白,此次在2024 ESMO公布的Ⅲ期研究结果提示,SHR-1701联合CAPOX方案用于局部晚期或转移性HER2 阴性G/GEJA患者,较单纯化疗...
恒瑞公告称,SHR-1701注射液是其自主研发并具有知识产权的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白,可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,SHR-1701注射液相关项目累计已投入研发费用约58,786万元。
评估PD-L1/ TGF-βRII 抗体 SHR-1701 治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的 Ib 期临床研究。 招募对象 复发或转移鼻咽癌 新药、新方案介绍 程序性死亡分子1配体1(PD-L1)又称B7同源分子,通常表达在抗原递呈细胞上,通过和程序性死亡蛋白1(PD-1、CD279)结合,释放抑制信号限制T细胞的活化和扩增,发挥重要的...
2024年9月19日,“医药一哥”恒瑞医药宣布,其自主研发的创新药瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请,已经获国家药监局受理,适应症为:本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。 SHR-1701是一款靶向PD-L1/TGF-β靶点的双融合蛋白,目前为止,全球范...
当地时间2024年9月16日早上,2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会“”会场中,由北京大学肿瘤医院沈琳教授担任PI的“SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗用于HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)晚期一线的Ⅲ期临床研究(LBA60)”正式公布数据,北京大学肿瘤医院彭智教授向全球学者进行了口头报告。
根据在2022年ESMO免疫肿瘤学年会上公布的一项2期研究(NCT04580489)的结果,用SHR-1701进行新辅助治疗,包括或不包括化疗,然后进行手术或放疗,在超过一半的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱发反应,并增加被分配到最终手术者的切除性。港安健康国际医疗介绍,SHR-1701是一种新型的、针对PD-L1和TGF-β的双功...