SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII(转化生长因子β受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中，SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上，恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。研究方法 本研究是一项全国多中心、...
SHR-1701优效性突破助力胃癌一线治疗 沈琳教授:本研究的结果打破了既往PD-L1/TGF-β双抗失败的魔咒。SHR-1701联合CAPOX在关键疗效指标上均显示出优势,尤其是在PD-L1 CPS≥5的患者群体中。 首先,在总生存期(OS)方面,SHR-1701联合CA...
SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。
其次,SHR-1701的双重作用机制,即同时靶向PD-L1和TGF-β通路,这可能会推动我们在临床实践中更多地考虑肿瘤免疫微环境的复杂性,而不仅仅关注单一的免疫检查点。SHR-1701的成功可能会推动更多类似的双功能或多功能抗体的研发和临床试验,...
SHR-1701一线治疗HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌Ⅲ期研究取得突破性进展-"但目前国际上较少见到关于对PD-L1TGF-βRⅡ双抗的研发,这是因为,TGF-β信号通路对肿瘤的调控作用非常复杂,且具有两面性。"
阻断TGF-β信号通路可能促进化疗诱导的骨髓抑制恢复。SHR-1701是一种可同时靶向PD-L1和TGF-β通路的双功能融合蛋白。 研究方法 在本项多中心、随机、双盲的III期研究(NCT04950322)中,与安慰剂联合CAPOX治疗相比,SHR-1701联合CAPOX方案在既往未经治疗、不可切除局部晚期或转移性HER2-G/GEJA患者中,OS期方面显示出统计...
SHR-1701是一种新型双功能融合蛋白,是治疗MSS/pMMR mCRC患者的一种很有前景的策略。临床前研究表明,SHR-1701与PD-L1、TGF-β1和TGF-β3具有很高的结合亲和力,能有效阻断这两种通路。 基于这一理念,团队开展了一项2/3期临床试验的2期部分,以评估SHR-1701联合贝伐珠单抗和XELOX化疗作为不可切除的mCRC患者一线治疗...
期间,北京大学肿瘤医院彭智教授以口头报告的形式公布了“SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗用于HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)晚期一线的3期临床研究”数据1。该研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授担任主要研究者,结果显示1,SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性G/GEJA患者总生存期(OS)获益显著,有望为此类患者提供...
SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。
9月6日,恒瑞医药发布公告称,其子公司盛迪亚生物医药于近日收到NMPA核准签发关于SHR-1701注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。 SHR-1701 可以促进效应性 T 细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701 注射液已在中国开展多项实体瘤...