新辅助SHR-1701,无论是否接受化疗,在最初不可切除转为可切除的IIIA-C期NSCLC中,MPR和pCR率分别为44%和26%,与前期可切除疾病的发生率一致。目前,缺乏证据表明抗PD-1/PD-L1治疗在不可切除的III期NSCLC的新辅助治疗中使用,这是一...
此项研究重点探索了由恒瑞公司自主研发的SHR-1701(PD-L1/TGF-β双特异性抗体)新辅助治疗不可手术切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性,该研究创新性的试验设计和出色的结果,为III期不可切NSCLC患者治疗模式探索带来了新...
根据在2022年ESMO免疫肿瘤学年会上公布的一项2期研究(NCT04580489)的结果,用SHR-1701进行新辅助治疗,包括或不包括化疗,然后进行手术或放疗,在超过一半的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱发反应,并增加被分配到最终手术者的切除性。港安健康国际医疗介绍,SHR-1701是一种新型的、针对PD-L1和TGF-β的双功...
3)经中心实验室检测为PD-L1≥50%者。 4)受试者既往未接受过针对晚期/转移性NSCLC的全身系统性化疗。允许化疗和/或放疗作为新辅助/辅助治疗的一部分使用,只要治疗在诊断出晚期或转移性疾病前已经结束至少6个月。 队列2: 1) 经组织学或细胞学证实的小细胞肺癌,且分期为ED-SCLC(按照美国退伍军人肺癌协会(V...
10月11日,恒瑞医药发布公告称,其子公司盛迪亚生物医药收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1701注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年8月5日受理的SHR-1701注射液和贝伐珠单抗注射液符合药品注册的有关要求,同意...
术前使用SHR-1701联合化疗方案在不可切除的III期NSCLC患者中展现出了显著疗效,不仅提高了肿瘤退缩率和手术切除率,还改善了患者的生存率。同时,该方案的安全性也得到了验证,TRAEs和免疫相关不良事件(irAEs)均可控。这一研究为不可切除的III期NSCLC患者提供了新的治疗策略和希望。
在不可切除的Ⅲ期NSCLC中,新辅助SHR-1701联合化疗(随后进行手术或放疗)显示出有前景的抗肿瘤活性,并且安全性可耐受。研究证实1/4的患者实现了手术转化,并转化为较好的生存结局。 参考文献: 1. Qing Zhou, et al. Neoadjuvant SHR-1701 with or without chemotherapy in unresectable stage III non-small-cell lu...
随着肿瘤精准医学的发展，EGFR突变的NSCLC患者接受靶向治疗极大地改善了生存和预后，但仍有部分患者并不能从中获益，因此，不断探索更有效的联合策略（比如EGFR抑制剂联合免疫疗法）是改善或激活抗肿瘤免疫反应、克服靶向药物不同机制介导的耐药的有力手段，也是肿瘤免疫疗法未来发展的必然趋势之一。SHR-1701是恒瑞医药自主...
在不可切除的Ⅲ期NSCLC中,新辅助SHR-1701联合化疗(随后进行手术或放疗)显示出有前景的抗肿瘤活性,并且安全性可耐受。研究证实1/4的患者实现了手术转化,并转化为较好的生存结局。 参考文献: 1. Qing Zhou, et al. Neoadjuvant SHR-1701 with or without chemotherapy in unresectable stage III non-small-cell lu...
由江苏省肿瘤医院冯继锋教授牵头的我国自主研发的抗PD-L1/TGF-β双靶点抗体SHR-1701治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究亮相本次大会,入选口头报告环节。SHR-1701治疗晚期NSCLC的I期研究亮相本次大会研究背景SHR-1701是我国恒瑞医药自主研发并具有知识产权的抗PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白,其中PD-L1抗体为阿得贝利...