(SHR-1702) 药物类型: 适应症:晚期恶性肿瘤 靶点: 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品百科 SHR-1702相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因...
【恒瑞医药：SHR-1702注射液获准开展I期临床试验】恒瑞医药（600276）晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点...
炒股第一步,先开个股票账户 恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1702注射液《药物临床试验批件》。该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。国内外...
8月 17 日,Insight 数据库显示,恒瑞启动一项 SHR-1702 治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的 I 期临床研究。 2019 年 4 月,恒瑞已经启动SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究,目前正在患者招募中。 TIM-3 受体是一种表达在免疫细胞和髓系白血病细胞表面的抑制性受体,它的表达水平与急...
丨TIM-3也是肿瘤治疗领域的热门靶点之一$恒瑞医药(SH600276)$ 与大家所知悉的PD-1相同,TIM-3是一类抑制性受体,能够引起癌症与慢性病毒感染过程中的T细胞衰竭。2016年,Nature综述类子刊曾发表一篇题为《免疫疗法:再见PD-1,你好TIM-3》(Immunotherapy: PD-1 says goodby
显示 受理号药品名称注册分类申请类型承办日期企业名称办理状态状态开始日任务类型审评结论详情查看 CXSL1800076SHR-1702注射液治疗用生物制品1新药2018-07-20上海恒瑞医药有限公司已发件2018-09-25临床试验申请查看查看
SHR-1702的靶点尚未公布。2018年10月,恒瑞医药收到中国国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。目前,SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的1期临床研究正在进行中,计划入组54-78例受试者。 简要说明书 临床招募 [尚未招募]西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 ...
SHR-1702的靶点尚未公布。2018年10月,恒瑞医药收到中国国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。目前,SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的1期临床研究正在进行中,计划入组54-78例受试者。 简要说明书 临床招募 [尚未招募]西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 ...
e公司讯，恒瑞医药(600276)10月9日晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。