SHR-1702 (SHR-1702) 药物类型: 适应症:晚期恶性肿瘤 靶点: 是否上市:临床中 研发公司: 恒瑞医药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SHR-1702的靶点尚未公布。2018年10月,恒瑞医药收到中国国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》,拟用于晚期...
【恒瑞医药：SHR-1702注射液获准开展I期临床试验】恒瑞医药（600276）晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点...
【恒瑞医药:SHR-1702注射液获准开展I期临床试验】财联社10月9日讯,恒瑞医药晚间公告,恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液,该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶...
恒瑞医药(600276)晚间公告,恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液,该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。
主要研究目的:确定SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的剂量限制性毒性(DLT)与最大耐受剂量(MTD)。 次要研究目的:评价SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学(PK)特征、免疫原性、抗肿瘤活性(客观缓解率(ORR))。
上证报讯(记者 孔子元)恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1702注射液《药物临床试验批件》。该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。国内外尚无同...
8月 17 日,Insight 数据库显示,恒瑞启动一项 SHR-1702 治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的 I 期临床研究。 2019 年 4 月,恒瑞已经启动SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究,目前正在患者招募中。 TIM-3 受体是一种表达在免疫细胞和髓系白血病细胞表面的抑制性受体,它的表达水平与急...
丨TIM-3也是肿瘤治疗领域的热门靶点之一$恒瑞医药(SH600276)$ 与大家所知悉的PD-1相同,TIM-3是一类抑制性受体,能够引起癌症与慢性病毒感染过程中的T细胞衰竭。2016年,Nature综述类子刊曾发表一篇题为《免疫疗法:再见PD-1,你好TIM-3》(Immunotherapy: PD-1 says goodby
登记号 试验题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 登记日期 CTR20201550 SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究 查看 骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病 已完成 1期 上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 苏州盛迪亚生物医药有限公司 中国医学科...
视频简介 栏目介绍 来源:央视网 更新时间:2017年02月04日 17:57 视频简介:亚丁湾:护航编队实战条件下反海盗演练。 收视TOP榜 珠海航展上海陆空天吸睛装备 军事科技 1 特朗普欲重塑俄乌冲突格局? 今日关注 2 这件事会让平均寿命减少10年! 健康之路 3 科学辟谣!10月“流言榜”发布...