【恒瑞医药：SHR-1702注射液获准开展I期临床试验】恒瑞医药（600276）晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点...
炒股第一步,先开个股票账户 恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1702注射液《药物临床试验批件》。该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。国内外...
显示 受理号药品名称注册分类申请类型承办日期企业名称办理状态状态开始日任务类型审评结论详情查看 CXSL1800076SHR-1702注射液治疗用生物制品1新药2018-07-20上海恒瑞医药有限公司已发件2018-09-25临床试验申请查看查看
8月 17 日,Insight 数据库显示,恒瑞启动一项 SHR-1702 治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的 I 期临床研究。 2019 年 4 月,恒瑞已经启动SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究,目前正在患者招募中。 TIM-3 受体是一种表达在免疫细胞和髓系白血病细胞表面的抑制性受体,它的表达水平与急...
e公司讯，恒瑞医药(600276)10月9日晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。