【恒瑞医药：SHR-1702注射液获准开展I期临床试验】恒瑞医药（600276）晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点...
【恒瑞医药:SHR-1702注射液获准开展I期临床试验】财联社10月9日讯,恒瑞医药晚间公告,恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液,该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶...
恒瑞医药(600276)晚间公告,恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液,该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。
上证报讯(记者 孔子元)恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1702注射液《药物临床试验批件》。该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。国内外尚无同...
主要研究目的:确定SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的剂量限制性毒性(DLT)与最大耐受剂量(MTD)。 次要研究目的:评价SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学(PK)特征、免疫原性、抗肿瘤活性(客观缓解率(ORR))。
8月 17 日,Insight 数据库显示,恒瑞启动一项 SHR-1702 治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的 I 期临床研究。 2019 年 4 月,恒瑞已经启动SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究,目前正在患者招募中。 TIM-3 受体是一种表达在免疫细胞和髓系白血病细胞表面的抑制性受体,它的表达水平与急...
证券时报·e公司 恒瑞医药（600276）10月9日晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。
e公司讯，恒瑞医药(600276)10月9日晚间公告，恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液，该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。