评价SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性;观察SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的剂量限制性毒性(DLT),确定SHR-1901的最大耐受剂量(MTD)及II期临床研究推荐剂量(RP2D)。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276,股吧)(600276.SH)公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于SHR-1901 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,SHR-1901 可与人免疫检查点抑制剂结合,阻断其与配体的结合,...