恒瑞医药的SHR-A1403是国内首个进入临床阶段的c-Met 抗体偶联在研新药,也是国内第一个获得FDA临床批准的抗体偶联药物。 作为人源化 c-Met 单克隆抗体与微管抑制剂形成的抗体药物偶联物, SHR-A1403首先通过 c-Met 识别癌细胞表面的 c-Met 抗原,被癌细胞内吞吸收后,在溶酶体发生降解释放小分子毒素,进而起到杀伤...
SHR-A1403是国内首个进入临床阶段的c-Met 抗体偶联药物,恒瑞医药一枝独秀。 国内首个基于c-Met 抗体的偶联在研新药 在体内,c-Met 是一种细胞膜上的络氨酸激酶受体,该受体在胃癌、肺癌、结直肠癌、乳头状肾细胞癌、食管癌和脑癌等多种肿瘤中有异常过量的表达,是肿瘤治疗的重要靶点之一。 不过,鉴于 c-Met ...
恒瑞的SHR-A1403蛮有意思,anti-c-Met抗体偶联药物,花了3000万搞定IND。c-Met这个靶点大家非常熟悉,市场前景非常大,做成了至少是10亿美元级别的大药,但是至今小分子和单抗在III期临床全军覆没。抗体偶联药物有个很大的优点,小分子和单抗发挥作用都需要与靶点形成“精细的相互作用“,但是抗体偶联药物只需要将细胞毒...
(SHR-A1403) 药物类型:ADC 适应症:晚期实体瘤 靶点:C-MET 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 副作用与并发症 SHR-A1403相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个...
(SHR-A1403) 药物类型:ADC 适应症:晚期实体瘤 靶点:C-MET 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 临床指南 SHR-A1403相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准...
详细说明书 首页/靶向药/ SHR-A1403(SHR-A1403) 药物类型:ADC 适应症:晚期实体瘤 靶点:C-MET 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
试验目的 观察和评价SHR-A1403单次与多次给药在晚期实体肿瘤患者中的安全性;确定在晚期实体瘤患者中SHR-A1403的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。 试验分类 安全性 试验分期 1期 样本大小 国内: 约30 ; 开始时间 国内:2019-02-20; 终止时间 国内:2020-05-07 试验机构 复旦大学附属肿瘤医...
回复@刀刀狗狗: 最近半年好懒,1403我都没追踪到,感谢提醒。//@刀刀狗狗:回复@建idea: 恒瑞 的SHR-A1403,2017年在美国做一期临床,靶点是c-Met,是ADC 非热门靶点,不像HER2人么多。同靶点的只有 雅培 在临床二期。竞争很激烈,难度还是很大的。
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