SHR-1210它是谁？SHR-1210是一个药物的代号，是还没有上市的一个药物。目前也是刚刚披露了一期临床，这个药物是中国恒瑞的一个PD-1抑制剂。提起恒瑞，我们都会想起他们的一个药物叫——阿帕替尼，对于这个药物，限于篇幅今天不做分析。恒瑞SHR-1210在国内针对多个癌症类型，适应症的II、III期临床试验都在进行。201...
通过静脉注射PD-1药物SHR-1210的方式,患者分别接受60mg、120mg和400mg三种剂量的药物。首次间隔为4周,随后是每2周间隔一次,直到病情进展和不可耐受的副作用。 中位随访时间是10.1个月,中位的治疗时间是3.2个月,8名患者仍在治疗期,28名患者停药,停药的最常见原因是病情进展,有两名患者是肺部感染,一名患者是中...
通过静脉注射PD-1药物SHR-1210的方式,患者分别接受60mg、120mg和400mg三种剂量的药物。首次间隔为4周,随后是每2周间隔一次,直到病情进展和不可耐受的副作用。 中位随访时间是10.1个月,中位的治疗时间是3.2个月,8名患者仍在治疗期,28...
SHR-1210是恒瑞医药自主研发、具有完全自主知识产权的人源化抗PD-1抗体。 SHR-1210能够高亲和力、高特异性地与功能型人源PD-1相结合,并且能够在蛋白和细胞两个层面高效阻断PD-1与其配体PD-L1或PD-L2的结合。 研究药物:SHR-1210 (III期) 试验类型:对照试验(SHR-1210+顺铂+紫杉醇 VS 安慰剂+顺铂+紫杉醇) 试...
PD-1 抗体 SHR-1210 治疗晚期/转移性非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的 II期临床研究 一、入组标准 1. 年龄:18-80 岁,男女均可; 2. 组织学或细胞学确诊为 NSCLC、并且有 IIIB 期/IV 期肿瘤(按照国际肺癌研究协会胸部肿瘤分期手册第 7 版判断),或在多模式治疗(放疗、手术切除或根治性放化疗治疗...
研究从2016年6月2日至2017年6月8日共入组30名复发或转移性胃癌/胃食管结合部癌患者,给予PD-1抑制剂SHR-1210治疗,固定剂量分别为60mg、200mg、400mg,首次给药后间隔4周给药,随后每2周给药一次。另有剂量扩展组为200mg固定剂量给药,每2周1次。中位随访时间28.7周,中位治疗时间为11.2周。客观缓解率为23.3...
你好,抗癌新药卡瑞利珠单抗(SHR-1210)是人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。 2019年5月,抗癌新药注射用卡瑞利珠单抗获得了至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症的上市批准。
中国医学科学院肿瘤医院的黄镜教授等专家近期在美国著名的医学杂志clinical cancer research上发表了一篇关于国产PD-1抑制剂SHR-1210治疗复发转移性食管鳞癌的研究的文章,我们特邀黄镜教授为我们讲述这项研究“背后的故事”,希望带给大家一定的启迪和思考。 您近期在clinical cancer research杂志上发表了一篇文章,是关于国产...
恒瑞SHR-1210联合用药获批临床,大力开拓新适应症。 导读:今日,恒瑞公告称提交的“SHR-1210联合培美曲塞加卡铂治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌”临床试验申请获批准。 今日,恒瑞公告称提交的“SHR-1210联合培美曲塞加卡铂治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌”临床试验申请获批准。
SHR-1210是恒瑞医药自主研发、具有完全自主知识产权的人源化抗PD-1抗体。 SHR-1210能够高亲和力、高特异性地与功能型人源PD-1相结合,并且能够在蛋白和细胞两个层面高效阻断PD-1与其配体PD-L1或PD-L2的结合。 研究药物:SHR-1210 (III期) 试验类型:对照试验(SHR-1210+顺铂+紫杉醇 VS 安慰剂+顺铂+紫杉醇) ...