第二军医大学博士学位论文SHP-1和SHP-2在γ射线诱发的恶性肿瘤中作用的实验研究姓名:***申请学位级别:博士专业:放射医学指导教师:**2002.5.1..
SHP-I/SHP-2催化活性域的底物特异性选择有重要影响。基于此本课题拟通 过HPLC纯化获得SHP-1/SHP-2的催化活性域蛋白(DIC/D2C)及其突变体蛋白 (D1C3M、D1C4M、D2C3M和D2C4M),然后分别以合成的磷酸化酪氨酸(PY)、 表达纯化的单磷酸化位点PZRY5/Y6和SPAP2aYI-Y4蛋白为反应底物,来分 ...
(SHP一1和SHP一2在v射线诱发的恶性肿瘤中作用的实验研究(中文摘要)电离辐射能诱发机体发生肿瘤。供机理尚不十分明确,而对其机理的阐明,将有助于人们更深..
PTP包括SHP1、SHP2、CD45、PTP1B、T-cell(TC-PTP)、PTPRT、PTPBL. 其中SHP-1最具代表性, 他可与磷酸化的受体或JAK结合而使这些活化的分子去磷酸化, 阻断信号通路的活化. SHP2可通过对STAT1的脱磷酸化发挥对INF诱导的JAK-STAT信号通路的负性调节作用; 同样, SHP2的过表达可以加速STAT5的脱磷酸化作用. ...
蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1、SHP-2在γ射线诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中表达的研究 目的 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP 1,SHP 2在γ射线体外诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中的表达情况 ,为从细胞信号转导途径入手研究辐射致癌的分子机理奠定一定的基础.方法 338只... 黄定德,陈杞,韩玲,... - 《中华放射医学与防护杂志》 被引量:...
一年一度的世界肺癌大会于2022年8月6日正式开幕,众多新药新方案里有一个小分子靶向药特别亮眼,那就是SHP2抑制剂(RMC-4630),虽然这一次它主要是作为一个配角出现,用于增加KRAS抑制剂的疗效。 KRAS是业内公认的最难对付的致癌基因,在过去的两三年...
SHP2全称是含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶。这是一个关键的信号节点和调节因子,通过RAS通路促进癌细胞存活和生长,在癌细胞对靶向治疗产生耐药性的方式中发挥关键作用。过去它一直被认为是“不可成药”靶点,但随着近年来的研究进展,SHP2靶向药研发逐渐取得突破,使得它成为当下新药研发的前沿靶点之一,并有望与包括免...
SHP2全称是含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶，由基因PTPN11编码。SHP2磷酸酶活性受其自身构象变化而调控，基态时N-SH2结构域与PTP结构域结合并直接阻断其活性位点，保持自抑制构象；当上游受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）激活会触发上游信号因子上的pTyr残基与SHP2两个SH2结构域结合，使SHP2的构象...
结果:CA 患者皮肤损伤中 SHP-1和 SHP-2表达阳性率分别为80%(32/40)和85%(34/40),正常上皮中则分别为35%(7/20)和30%(6/20), CA 与正常包皮作比较差异均有统计学意义(X~2=11.87,P0.05).结论:HPV6/11阳性 CA 中 SHP-1和 SHP-2表达增强, 提示两者在 HPV6/11感染角质形成细胞过度增殖中起调控...
⑤ SHP-2在胸腺及骨髓细胞中的表达不完全一致:在胸腺细胞中SHP-2基因的翻译功能障碍,表现为mRNA含量无明显变化,而蛋白表达量明显增强,且其酪氨酸磷酸化水平及酶催化活性与蛋白质表达水平一致.在骨髓细胞中,癌变组SHP-2的mRNA含量,蛋白质表达量及酶催化活性均无明显变化.⑥癌变组胸腺细胞中SHP-2 mRNA编码PTPase...