第二军医大学博士学位论文SHP-1和SHP-2在γ射线诱发的恶性肿瘤中作用的实验研究姓名:***请学位级别:博士专业:放射医学指导教师:**2002.5.1SHP一1和SHP一2..
广西大学博士学位论文蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1/SHP-2催化活性域的底物特异性研究姓名:***学位级别:博士专业:动物遗传育种与繁殖指导教师:**生;WayneG.Zhou20080905蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1/SHP-2催化活性域的底物特异性研究摘要SHP—l和SHP-2都属于非受体样的蛋白酪氨酸磷酸酶,在细胞磷酸化调控的信号转导途径中起着...
鉴于当前抗PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法在临床上的成功应用,SHP2小分子抑制剂作为PD-1/PD-L1抗体药的重要补充,作为小分子肿瘤免疫治疗药物备受临床期待。 GH21胶囊为SHP2的小分子变构抑制剂,拟用于治疗晚期实体瘤,可通过直接抑制KRAS突...
目的 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP 1,SHP 2在γ射线体外诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中的表达情况 ,为从细胞信号转导途径入手研究辐射致癌的分子机理奠定一定的基础.方法 338只BALB c小鼠随机分为照射组及对照组 ,照射组经6 0 Coγ射线全身照射 ,病理证实出现胸腺淋巴瘤者为癌变组 ,未出现任何肿瘤者为未癌变组 ;对照组...
一年一度的世界肺癌大会于2022年8月6日正式开幕,众多新药新方案里有一个小分子靶向药特别亮眼,那就是SHP2抑制剂(RMC-4630),虽然这一次它主要是作为一个配角出现,用于增加KRAS抑制剂的疗效。 KRAS是业内公认的最难对付的致癌基因,在过去的两三年...
SHP2全称是含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶。这是一个关键的信号节点和调节因子,通过RAS通路促进癌细胞存活和生长,在癌细胞对靶向治疗产生耐药性的方式中发挥关键作用。过去它一直被认为是“不可成药”靶点,但随着近年来的研究进展,SHP2靶向药研发逐渐取得突破,使得它成为当下新药研发的前沿靶点之一,并有望与包括免...
因此,SHP2抑制剂与激酶靶向药物或免疫检查点抑制剂的联合治疗在提高疗效和克服耐药性方面具有巨大优势,可能是肿瘤靶向治疗研究的热点领域。目前,一些进入临床的SHP2变构抑制剂,如TNO155、RMC4630、ERAS-601、RLY-1791、BBP-398与其他抗癌药物的联用研究正在进行中(图3)。
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