现在基本上可以确认插入的目的基因是没有问题的，送去测序大小也是正确的，就是SDS-PAGE跑出来的不对，...
12％的tris-sds page,以前都是7条,这次其实样品跑得很清晰,脱色使胶透明后看到了倒数第二条带,与...
1、免疫球蛋白可能过度表达，导致分子量大于正常。2、免疫球蛋白可能有多个亚基结构，导致分子量偏大。3、免疫球蛋白的抗原可能太小，导致分子量偏大。sdspage是聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。
如果你在预期的GST标签蛋白条带下方看到更小的条带,那可能意味着你的蛋白质在纯化或储存过程中发生了降解。 百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商 相关服务: SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度和均一性表征 蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱) ...
在SDS-PAGE中有时会遇到各种各样的问题,不妨来看看该如何解决吧。问题一:微弱或缺失的蛋白条带可能的原因1:加样量低于染色剂的检测水平,样品分子量太小——小肽(小于4kda)解决方法:检查A280并增加样品浓度使用更敏感的染色剂(例如银染)可能的原因2:蛋白质没有固定在凝...
2). 电泳时出现不规则的迁移条带的原因多是电流不稳定。因此,要确保上下电泳槽中的电泳液与凝胶保持良好的接触。其他可能的原因包括:加样孔中加入的样品太多;样品中盐浓度太高;边缘效应。在凝胶边缘,迁移条带出现“微笑”状或样品迁移速度减慢,可能是因为凝胶的中间比两侧更热造成的,降低电压有助于改善这种情况。
收集培养基(无血清)上清后,过脱盐柱到pbs里,再超滤浓缩。加sds loading 98度处理15min后跑胶,上样10ul。胶是金斯瑞tris-mops体系的预制胶。其余样品是bsa标准品,变形条件和上样量一致。 不知道有没有哪位uu可以指点迷津,唯独这个样品条带很畸形,实在不知道是什么问题导致的,万分感谢!赞 ...
SDS-PAGE电泳条带跑偏了,相邻蛋白条带跑在一起了,什么原因造成的? - EXdrive实验科普于20220111发布在抖音,已经收获了6146个喜欢,来抖音,记录美好生活!
sds-page电泳泳道一般不会很宽的，因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的，只有电泳时条带可能会变的很宽 这个是因为上样体积比较大的时候，比如上满整个泳道的时候，因为浓缩胶体积小，未能将样品完全压成一条线，在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽 另外就是电流电压的影响...