连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候什么最影响条带深浅啊这两天又跑了好几次,没有一次成功,都是条带颜色浅。重新配制了分离胶缓冲液和浓缩胶缓冲液,APS也是新配的。样品是昨天新制的,跑出来还是颜色浅,MARKER分别用了两种,颜色都很浅。染色液...
1sds-page 条带高说明迁移率大吗?就是指加入胰岛素,会影响某个目的蛋白的迁移率,对比没有加入的迁移上调,请问从图上怎么能够看出?是看条带的高低还是颜色深浅.我是菜鸟~ 2 sds-page 条带高说明迁移率大吗? 就是指加入胰岛素,会影响某个目的蛋白的迁移率,对比没有加入的迁移上调,请问从图上怎么能够看出?是...
第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNAse I和RNase A在最开始的蛋白里面,不过效果还是不好,依然有很多条带.第二:把第一条strip放在成品胶(SDS-PAGE的那个胶)顶部,用琼脂(agarose)凝固了2个小时,然后再跑SDS-...
胶是不是在脱色过程最后阶段，永水泡过?发自小木虫IOS客户端
用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候什么最影响条带深浅啊这两天又跑了好几次,没有一次成功,都是条带颜色浅。重新配制了分离胶缓冲液和浓缩胶缓冲液,APS也是新配的。样品是昨天新制的,跑出来还是颜色浅,MARKER分别用了两种,颜色都很浅。
1 上样量太少，或者电泳时候loading buffer不行，导致蛋白跑了 2 脱色时间不够，建议K-G染色后，脱色液在30min内换两次 3 重新按标准配置电泳缓冲液。
第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNAse I和RNase A在最开始的蛋白里面,不过效果还是不好,依然有很多条带.第二:把第一条strip放在成品胶(SDS-PAGE的那个胶)顶部,用琼脂(agarose)凝固了2个小时,然后再跑SDS-...
第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNAse I和RNase A在最开始的蛋白里面,不过效果还是不好,依然有很多条带.第二:把第一条strip放在成品胶(SDS-PAGE的那个胶)顶部,用琼脂(agarose)凝固了2个小时,然后再跑SDS-...
Marker好说明胶没问题，你的样品还原剂够吗，带分离不清，补加DTT至终浓度50mM 发自小木虫IOS客户端 ...