可能是染色或脱色步骤出现问题。例如,染色时间不足,或者脱色过度,都可能导致看不到条带。需要确保正确地进行染色和脱色步骤。 4. 凝胶问题 :凝胶的制备也可能影响条带的形成。例如,凝胶的浓度不适合你的蛋白质,或者凝胶制备过程中出现问题,都可能导致看不到条带。需要确保凝胶的制备正确,并且选择合适的凝胶浓度。 5...
广告 sds-page蛋白上样缓冲液(1x)如何定量蛋白? 已经加蛋白缓冲液难定量,面溴酚蓝,绝部蛋白定量试剂测定吸光值都溴酚蓝干扰,准确定量.测测280试试,先测缓冲液,干扰再测 琼脂糖电泳没跑出条带的原因 点样没点好或者制孔没制好,样品没提出DNA根据目的条带长度来调整凝胶浓度,一般1.5%左右,也不一定。 紫外灯...
可能有几个原因：一：上样缓冲液，用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了？）二：如果你染色，脱色都没有问题，PAGE胶是不会说谎的 三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值？280nm是共轭双键的吸收波长，很多物质都会有吸收，如果做亲和层析时咪唑也有吸收，RNA在280下也有...
SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 答案 我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离胶中就可以根据蛋白分子的大小而分离开来.离胶和浓缩胶分界线下部...
你这种情况要么是没有煮样品，要么是蛋白太多变性不完全所致，就会产生你老师所说的聚合物。上样marker最...
解析 (1)试剂有问题,导致样品里没有DNA. (2)电泳时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA. (3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色. (4)扫胶仪成像的问题. 分析总结。 sds法提取植物基因组dna经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因...
就是你上样之前，要用带有巯基乙醇的loading buffer在95-100度中煮5-10min，从而打开蛋白的空间结构，使蛋白线性化，这样才能利用SDS-PAGE的分子筛来按照分子量大小区分蛋白。你这种情况要么是没有煮样品，要么是蛋白太多变性不完全所致，就会产生你老师所说的聚合物。上样marker最好也一起煮一下。
如果是连MK都没有，那么一般都是sds-page胶的问题。因为MK中一般含有从大到小多条分子量不一的蛋白，所以应该也不会是胶浓度的问题。要检查配胶的各种试剂，跑胶时的缓冲液等容易造成胶有问题的地方。07188616
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,急求原因 可能有几个原因: 一:上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看(你所用的缓冲液是不是很久了?) 二:如果你染色, 企业查询用企查查-企业查询平台 企查查-查企业,查关系,新公司,查失信,更专业的企业查询查询平台!查企业,查关系,查boss,用企查查!4亿商务人士都...
排除是蛋白浓度过高的原因,我稀释后在跑胶后,就只剩下染料前端有条蓝色带,其他的带都没有。我的蛋白浓度在2g/L以内,上样10uLe6/5d/1123877_1336203359_310.jpg